7-hydroxy-3,5,4'-trimethoxyflavone | 104607-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-hydroxy-3,5,4'-trimethoxyflavone
• 英文别名: 3,4',5-tri-O-methylkaempferol；3,4',5-trimethoxykaempferol；7-hydroxy-3,5-dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one；7-Hydroxy-3,5-dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-on；7-Hydroxy-3,5,4'-trimethoxyflavon；7-hydroxy-3,5-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 104607-88-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O₆
• 分子量: 328.321
• InChiKey: JKFMLNOPVYURTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  283-284 °C
• 沸点：
  572.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-3,5,4'-trimethoxyflavone 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 7-ethoxy-3,5-dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Rao; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1946, # 24, p. 465,469, 470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  夫拉美诺 在 盐酸 、 乙醚 、 sodium anisate 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 7-hydroxy-3,5,4'-trimethoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  Nakamura; Fukuchi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1940, vol. 60, p. 449,457;engl.Ref.S. 179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective methylation of kaempferol via benzylation and deacetylation of kaempferol acetates
  作者：Qinggang Mei、Chun Wang、Weicheng Yuan、Guolin Zhang

  DOI：10.3762/bjoc.11.33

  日期：——

  A strategy for selective mono-, di- and tri-O-methylation of kaempferol, predominantly on the basis of selective benzylation and controllable deacetylation of kaempferol acetates, was developed. From the selective deacetylation and benzylation of kaempferol tetraacetate (1), 3,4′,5,-tri-O-acetylkaempferol (2) and 7-O-benzyl-3,4′5,-tri-O-acetylkaempferol (8) were obtained, respectively. By controllable deacetylation and followed selective or direct methylation of these two intermediates, eight O-methylated kaempferols were prepared with 51–77% total yields from kaempferol.

  开发了一种选择性对卡培菲醇进行单甲基化、二甲基化和三甲基化的策略，主要基于对卡培菲醇醋酸酯的选择性苄基化和可控的去乙酰化。通过对卡培菲醇四乙酰酸酯（1）的选择性去乙酰化和苄基化，分别得到了3,4′,5-三乙酰卡培菲醇（2）和7-苄基-3,4′5-三乙酰卡培菲醇（8）。通过可控的去乙酰化，然后对这两种中间体进行选择性或直接的甲基化，从卡培菲醇中总产率为51-77%制备了八种甲基化卡培菲醇。
• Zemplen; Bognar, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1783,1786
  作者：Zemplen、Bognar

  DOI：——

  日期：——
• Rajagopalan et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1949, # 29, p. 9,13
  作者：Rajagopalan et al.

  DOI：——

  日期：——
• ARYA, RANJANA;BABU, VIKAS;ILYAS, M.;NASIM, K. T., J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N2, C. 882-883
  作者：ARYA, RANJANA、BABU, VIKAS、ILYAS, M.、NASIM, K. T.

  DOI：——

  日期：——
• Rao; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1946, # 24, p. 465,469, 470
  作者：Rao、Seshadri

  DOI：——

  日期：——