6-tert-Butyl-octahydro-naphthalen-1-one | 70910-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-tert-Butyl-octahydro-naphthalen-1-one
• 英文别名: 6-tert-butyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 70910-31-5
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: ZKMWNLGLCVYSMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-tert-Butyl-cyclohex-1-enyl)-4-phenylselanyl-butan-1-one 、 三正丁基氢锡 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SATOH, TSUYOSHI;ITOH, MASAYUKI;YAMAKAWA, KOJI, CHEM. LETT.,(1987) N 10, 1949-1950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Method of Annulation through α,β-Epoxy Sulfoxides with the Aid of Intramolecular Radical Cyclization
  作者：Tsuyoshi Satoh、Masayuki Itoh、Koji Yamakawa

  DOI：10.1246/cl.1987.1949

  日期：1987.10.5

  A novel method of annulation was realized from ketones through α,β-epoxy sulfoxides with the aid of endo-type intramolecular radical cyclization. In these reactions 1-chloroalkyl phenyl sulfoxides having phenylseleno group on an end of the alkyl group acted as synthons of the annulation.

  借助内型分子内自由基环化，实现了从酮到 α,β-环氧亚砜的新环化方法。在这些反应中，在烷基末端具有苯基硒基的 1-氯烷基苯基亚砜充当环化的合成子。
• SATOH, TSUYOSHI;ITOH, MASAYUKI;YAMAKAWA, KOJI, CHEM. LETT.,(1987) N 10, 1949-1950
  作者：SATOH, TSUYOSHI、ITOH, MASAYUKI、YAMAKAWA, KOJI

  DOI：——

  日期：——