N-(cyclopropylmethyl)-14β-chloronorcodeinone | 76404-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: N-(cyclopropylmethyl)-14β-chloronorcodeinone
• 英文别名: (4R,4aS,7aR,12bS)-4a-chloro-3-(cyclopropylmethyl)-9-methoxy-2,4,7a,13-tetrahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one
• CAS: 76404-91-6
• 化学式: C₂₁H₂₂ClNO₃
• 分子量: 371.864
• InChiKey: JNVHWAVKQZQOCU-MBPVOVBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclopropylmethyl)-14β-chloronorcodeinone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 barium hydroxide octahydrate 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (4R,7aS,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-9-methoxy-7-phenyl-2,4,7a,13-tetrahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE

  摘要：

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)或公式(IB)的丁丙诺啡类似物化合物，其中R1、R2、R8、R 3a、R 3b、G、X、Z和Y的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及通过阿片类和ORL-1受体的活性调节的其他状况。

  公开号：

  WO2012038813A1
• 作为产物：
  描述：

  northebaine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(cyclopropylmethyl)-14β-chloronorcodeinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE

  摘要：

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)或公式(IB)的丁丙诺啡类似物化合物，其中R1、R2、R8、R 3a、R 3b、G、X、Z和Y的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及通过阿片类和ORL-1受体的活性调节的其他状况。

  公开号：

  WO2012038813A1

文献信息

• BUPRENORPHINE ANALOGS
  申请人：Kyle Donald J.

  公开号：US20140057931A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA) or Formula (IB) shown below, wherein R 1 , R 2 , R 8 , R 3a , R 3 b , G, X, Z and Y are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及以下式子所示的哌啶酯类似物化合物，其中R1、R2、R8、R3a、R3b、G、X、Z和Y如本文所定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘和其他受到阿片类和ORL-1受体活性调节的病症。
• Some 14.beta.-substituted analogs of N-(cyclopropylmethyl)normorphine
  作者：Peter Osei-Gyimah、Sydney Archer、Maureen G. C. Gillan、Hans W. Kosterlitz

  DOI：10.1021/jm00134a018

  日期：1981.2

  A series of N-(cyclopropylmethyl)-14 beta-substituted-normorphine analogues was synthesized and tested for opioid agonist and antagonist activity in the guinea pig ileum and mouse vas deferens preparations. The 14 beta-bromo compound proved to be a pure antagonist equal in potency to naloxone in the guinea pig ileum assay. In contrast to N-(cyclopropylmethyl)-14 beta-hydroxynormorphine which was a pure antagonist, the corresponding sulfur analogue was about equal to nalorphine in agonist and antagonist potency.
• US9221831B2
  申请人：——

  公开号：US9221831B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2012038813A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA) or Formula (IB) shown below, wherein R1, R2, R8, R 3a, R 3b, G, X, Z and Y are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)或公式(IB)的丁丙诺啡类似物化合物，其中R1、R2、R8、R 3a、R 3b、G、X、Z和Y的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及通过阿片类和ORL-1受体的活性调节的其他状况。