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1-amino-2-(4-methoxyphenyl)imidazole | 115053-29-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-amino-2-(4-methoxyphenyl)imidazole
英文别名
1-Amino-2-(p-methoxyphenyl)imidazole;2-(4-methoxyphenyl)imidazol-1-amine
1-amino-2-(4-methoxyphenyl)imidazole化学式
CAS
115053-29-7
化学式
C10H11N3O
mdl
MFCD08667998
分子量
189.217
InChiKey
AIMNGCFYHBLXMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    394.4±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-amino-2-(4-methoxyphenyl)imidazole4-dimethylamino-3,5-dimethoxy-benzaldehyde 生成 1-[[4-(dimethylamino)-3,5-dimethoxybenzylidene]amino]-2-(p-methoxyphenyl)imidazole
    参考文献:
    名称:
    Antimicrobial 1,3-disubstituted/imidazolium salts
    摘要:
    本文描述了具有有价值的药理特性的公式##STR1##的咪唑化合物,其中各种取代基在下文中定义,并其药学上可接受的酸盐。特别是,它们具有抗菌、抗真菌、原虫杀灭和/或驱虫特性,对寄生原虫和蠕虫特别活跃。公式I的化合物可以按照已知方法制备。
    公开号:
    US04814332A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Antimicrobial 1,3-disubstituted/imidazolium salts
    摘要:
    本文描述了具有有价值的药理特性的公式##STR1##的咪唑化合物,其中各种取代基在下文中定义,并其药学上可接受的酸盐。特别是,它们具有抗菌、抗真菌、原虫杀灭和/或驱虫特性,对寄生原虫和蠕虫特别活跃。公式I的化合物可以按照已知方法制备。
    公开号:
    US04814332A1
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文献信息

  • Heterocyclic amide derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040248958A1
    公开(公告)日:2004-12-09
    The present invention relates to novel heterocyclic amide derivatives of the formula 1 in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the disclosure, to a process for preparing them, and to their use as pesticides.
    本发明涉及公式1的新型杂环酰胺衍生物,其中R1、R2、R3和R4如披露中所定义,以及其制备方法和作为杀虫剂的用途。
  • 1,3-disubstituted/imidazolium salts
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04956470A1
    公开(公告)日:1990-09-11
    The imidazolium compounds of the formula ##STR1## wherein Q is arylene or heteroarylene, the group --NR.sup.1 R.sup.2 is a basic amino group, R.sup.3 is lower alkylthio, lower alkoxy or the group --(A).sub.n --Ra, R.sup.4 is a saturated or partially unsaturated lower hydrocarbon group, a basic amino group, --N.dbd.CRc--Rb, --CHRcRd, --NH--CHRcRd, --NH--CO--Re or --CHRc--CO--Re, R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower haloalkyl, aryl or a fused benzene ring, R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl, Ra and Rb independently are aryl, heteroaryl or a basic amino group, Rc is hydrogen or lower alkyl, Rd is aryl or heteroaryl, Re is hydrogen, a saturated or partially unsaturated lower hydrocarbon group optionally attached via an oxygen atom, or an aryl, heteroaryl or basic amino group optionally attached via a lower alkyl group, A is vinylene or lower alkylene, n is the integer 0 or 1, the dotted line is an additional double bond and the symbol Y.sup.- is a pharmaceutically acceptable anion, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, which possess valuable pharmacological properties are described. In particular, they possess antibacterial, antimycotic, protozoacidal and/or anthelmintic properties and are especially active against parasitic protozoa and worms. The compounds of formula I can be prepared according to known methods.
    本文描述了式为##STR1##的咪唑化合物,其中Q为芳基或杂芳基,--NR.sup.1 R.sup.2为碱性氨基,R.sup.3为较低的烷基硫醚,较低的烷氧基或--(A).sub.n --Ra,R.sup.4为饱和或部分不饱和的较低碳氢基团,碱性氨基,--N.dbd.CRc--Rb,--CHRcRd,--NH--CHRcRd,--NH--CO--Re或--CHRc--CO--Re,R.sup.5为氢,较低的烷基,较低的羟基烷基,较低的烷氧基烷基,较低的卤代烷基,芳基或融合苯环,R.sup.6为氢或较低的烷基,Ra和Rb分别为芳基,杂芳基或碱性氨基,Rc为氢或较低的烷基,Rd为芳基或杂芳基,Re为氢,饱和或部分不饱和的较低碳氢基团,可选通过氧原子连接,或芳基,杂芳基或碱性氨基可选通过较低的烷基连接,A为乙烯基或较低的烷基烯,n为整数0或1,点线为额外的双键,符号Y.sup.-为药学上可接受的阴离子,以及它们的药学上可接受的酸加盐,具有有价值的药理学特性。特别是,它们具有抗菌,抗真菌,抗原虫和/或驱虫特性,特别是对寄生原虫和蠕虫特别活跃。式I的化合物可以按照已知方法制备。
  • 1,3-Disubstituierte Imidazoliumsalze
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0253084A2
    公开(公告)日:1988-01-20
    Die neuen Imidazoliumverbindungen der allgemeinen Formel worin das Symbol Q Arylen oder Heteroarylen, die Gruppe -NR1R2 eine basische Aminogruppe, R3 niederes Alkylthio, niederes Alkoxy oder die Gruppe -(A)n-Ra, R4 eine gesättigte oder partiell ungesättigte niedere Kohlenwasserstoffgruppe, eine basische Aminogruppe oder die Gruppe -N=CRc-Rb, -CHRcRd, -NH-CHRcRd, -NH-CO-Re oder -CHRc-CO-Re, R5. Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Hydroxyalkyl, niederes Alkoxyalkyl, niederes Halogenalkyl, Aryl oder einen ankondensierten Benzolring, R6 Wasserstoff oder niederes Alkyl, Ra und Rb je Aryl, Heteroaryl oder eine basische Aminogruppe, Rc Wasserstoff oder niederes Alkyl, Rd Aryl oder Heteroaryl, Re Wasserstoff, eine gegebenenfalls, über ein Sauerstoffatom gebundene, gesättigte oder partiell ungesättigte niedere Kohlenwasserstoffgruppe oder eine gegebenenfalls über eine niedere Alkylgruppe gebundene Aryl-, Heteroaryl- oder basische Aminogruppe, A Vinylen oder niederes Alkylen, n die Zahl 0 oder 1, die gestrichelte Linie eine zusätzliche Doppelbindung und das Symbol Y- ein pharmazeutisch annehmbares Anion bedeuten, und die pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze davon, besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften. Sie besitzen insbesondere antibakterielle, antimykotische, protozoozide und/oder antheimintische Eigenschaften und sind insbesondere wirksam gegen parasitäre Protozoen und Würmer. Sie können nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden.
    通式如下的新咪唑鎓化合物 in which the symbol Q denotes arylene or heteroarylene, the group -NR1R2 denotes a basic amino group, R3 denotes lower alkylthio, lower alkoxy or the group -(A)n-Ra, R4 denotes a saturated or partially unsaturated lower hydrocarbon group, a basic amino group or the group -N=CRc-Rb, -CHRcRd, -NH-CHRcRd, -NH-CO-Re or -CHRc-CO-Re, R5 denotes hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower halogenoalkyl, aryl or a fused-on benzene ring, R6 denotes hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower halogenoalkyl, aryl or a fused-on benzene ring, and R6 denotes a fused-on benzene ring.氢、低级烷基、低级羟烷基、低级烷氧基烷基、低级卤代烷基、芳基或熔合苯环,R6 表示氢或低级烷基,Ra 和 Rb 分别表示芳基、杂芳基或碱性氨基,Rc 表示氢或低级烷基,Rd 表示芳基或杂芳基,Re 表示氢、可选择通过氧原子键合的饱和或部分不饱和基团、饱和或部分不饱和低级烃基或可选择通过氧原子键合的芳基、杂芳基或碱性氨基,A 为乙烯基或低级亚烷基,n 为数字 0 或 1,虚线为附加双键,符号 Y- 为药学上可接受的阴离子,及其药学上可接受的酸加成盐具有宝贵的药理特性。特别是,它们具有抗菌、抗真菌、杀原生动物和/或抗海马肠炎的特性,对寄生原生动物和蠕虫特别有效。它们可以用已知的方法生产。
  • HETEROZYKLISCHE AMIDDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP1417178A2
    公开(公告)日:2004-05-12
  • US4814332A
    申请人:——
    公开号:US4814332A
    公开(公告)日:1989-03-21
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