2-氨基-5-硝基-4-甲基-1,3-噻唑 | 56682-07-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-5-硝基-4-甲基-1,3-噻唑
• 英文名称: 2-amino-4-methyl-5-nitrothiazole
• 英文别名: 4-methyl-5-nitro-thiazol-2-ylamine；4-Methyl-5-nitro-thiazol-2-ylamin；4-Methyl-5-nitro-2-thiazoleamine；4-methyl-5-nitro-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 56682-07-6
• 化学式: C₄H₅N₃O₂S
• mdl: MFCD00955581
• 分子量: 159.169
• InChiKey: NDWBXTNRCBNGAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-207 °C
• 沸点：
  337.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.552±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基-4-甲基-1,3-噻唑 、 邻乙酰水杨酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以20.4%的产率得到2-((4-methyl-5-nitrothiazol-2-yl)carbamoyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
  [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。

  公开号：

  WO2021239117A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基-5-硝基-1,3-噻唑-2-基)乙酰胺 在 盐酸 作用下， 生成 2-氨基-5-硝基-4-甲基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Ganapathi; Venkataraman, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1945, # 22, p. 362,376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THIAZOLES: II. PREPARATION OF ALKYL-2-NITRAMINOTHIAZOLES
  作者：Sidney Kasman、Alfred Taurins

  DOI：10.1139/v56-164

  日期：1956.9.1

  1-Chloro-3-methyl-2-butanone and 2-amino-4-isopropylthiazole have been synthesized. The mononitration of 2-aminothiazole and five alkyl-2-aminothiazoles in the 2-amino group has been carried out with absolute nitric acid in concentrated sulphuric acid at low temperatures ranging from 0° to −10°. 2-Nitramino- and alkyl-2-nitramino-thiazoles are crystalline, stable compounds. The dinitration of some alkyl-2-aminothiazoles under the same conditions lead to the formation of alkyl-2-nitramino-5-nitrothiazoles. The rearrangement of 2-nitraminothiazole to 2-amino-5-nitrothiazole was studied in the presence of mesitylene for the first time.

  1-氯-3-甲基-2-丁酮和2-氨基-4-异丙基噻唑已经合成。在浓硫酸中，用绝对硝酸在0°至-10°的低温下对2-氨基噻唑和五种烷基-2-氨基噻唑的2-氨基基团进行了单硝化反应。2-硝基氨基和烷基-2-硝基氨基噻唑是结晶稳定的化合物。在相同条件下，对一些烷基-2-氨基噻唑进行二硝化反应会形成烷基-2-硝基氨基-5-硝基噻唑。首次在间二甲苯存在下研究了2-硝基氨基噻唑重排成2-氨基-5-硝基噻唑。
• Reaction of .beta.-nitroenamines with electrophilic reagents. Synthesis of .beta.-substituted .beta.-nitroenamines and 2-imino-5-nitro-4-thiazolines
  作者：Takao Tokumitsu、Takayuki Hayashi

  DOI：10.1021/jo00209a042

  日期：1985.5
• Bellavita, Annali di Chimica Applicata, 1948, vol. 38, p. 449,454
  作者：Bellavita

  DOI：——

  日期：——
• Puscaru et al., 1959, vol. 7, p. 513,515
  作者：Puscaru et al.

  DOI：——

  日期：——
• TOKUMITSU, TAKAO;HAYASHI, TAKAYUKI, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 9, 1547-1550
  作者：TOKUMITSU, TAKAO、HAYASHI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——