2-氨基-5-硝基-6-甲基吡啶 | 22280-62-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氨基-5-硝基-6-甲基吡啶
• 中文别名: 6-氨基-3-硝基-2-甲基吡啶；6-氨基-2-甲基-3-硝基吡啶；2-氨基-6-甲基-5-硝基吡啶；6-甲基-2-氨基-5-硝基吡啶；2-甲基-3-硝基-6-氨基吡啶；2-胺基-5-硝基-6-甲基吡啶
• 英文名称: 6-methyl-5-nitro-2-pyridinamine
• 英文别名: 6-methyl-5-nitropyridin-2-amine；2-Amino-6-methyl-5-nitropyridine
• CAS: 22280-62-2
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• mdl: MFCD00053582
• 分子量: 153.14
• InChiKey: BGMZTBKXOFFTBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-189 °C
• 沸点：
  276.04°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3682 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090

SDS

6-氨基-2-甲基-3-硝基吡啶 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 6-Amino-2-methyl-3-nitropyridine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 6-氨基-2-甲基-3-硝基吡啶
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 22280-62-2
俗名： 6-Amino-3-nitro-2-picoline
6-氨基-2-甲基-3-硝基吡啶 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C6H7N3O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
6-氨基-2-甲基-3-硝基吡啶 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
191°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
6-氨基-2-甲基-3-硝基吡啶 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基-6-甲基吡啶 在 tin 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 6-amino-5-methylimidazo<1,2-a>pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Blache, Yves; Gueiffier, Alain; Chavignon, Olivier, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 7, p. 1527 - 1532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 在 硫酸 、 氨 、 硝酸 、 ferric nitrate 、 xylene 作用下， 生成 2-氨基-5-硝基-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-Picolines Derived from 6-Amino-2-picoline¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01193a016

文献信息

• Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20040077605A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR ANDROGENE
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2005042464A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Treatment of Diseases caused by Disturbances of the Activity of the Androgen Receptor uses of compounds of Formula (I): (as defined herein), for the treatment of diseases caused by disturbances of the activity of androgen receptor are provided: Formula (I). Isolated compounds of Formula (I) are also provided.

  由于雄激素受体活性紊乱引起的疾病的治疗使用化合物的公式(I)：（如本文所定义），用于治疗由雄激素受体活性紊乱引起的疾病：公式(I)。还提供了公式(I)的分离化合物。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20090186879A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein x is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R 2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to 8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y 1 , Y 2 and Y 3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一个公式(I′)的化合物：其中x是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选择地取代的碳氢基团等，R2是可选择地取代的碳氢基团等，环A是5-至8-成员的杂环环，等等，Y1、Y2和Y3中的每一个是可选择地取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性及其用途。
• AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：US20190055218A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为AHR抑制剂有用的化合物，其组成物以及使用这些化合物的方法。
• Pyrido[3,2-e][1,4] diazepine - Synthese und Prüfung auf Anti-HIV-1-Wirkung
  作者：Klaus Görlitzer、Carsten Wilpert、Helga Rübsamen-Waigmann、Haryadi Suhartono、Lingru Wang、Andreas Immelmann

  DOI：10.1002/ardp.19953280308

  日期：——

  Ausgehend vom käuflichen 6‐Methyl‐2‐pyridylamin (1) wurde über 12 Stufen das Pyrido[3,2‐e][1,4] diazepin 14a in einer Gesamtausb. von 7% synthestisiert. 14a, das N‐Methyl‐Derivat 14b, das Thiolactam 15a, das Amidin 16 und das anellierte 1,2,4‐Triazol 17 wurden auf Anti‐HIV‐1‐Wirkung geprüft. Keine der geprüften Substanzen besitzt eine dem Zidovudin (3′‐Azido‐3′‐desoxythymidin = AZT) vergleichbare antivirale

  从市售的 6-甲基-2-吡啶胺 (1) 开始，吡啶并 [3,2-e] [1,4] 二氮杂 14a 的生产共分 12 个步骤。合成率 7%。测试了 14a、N-甲基衍生物 14b、硫内酰胺 15a、脒16 和稠合 1,2,4-三唑 17 的抗 HIV-1 活性。所测试的物质均不具有与齐多夫定（3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷 = AZT）相比的抗病毒活性。