4-methyl-2-(2H-pyrazol-3-yl)-thiazole-5-carboxylic acid (pyridin-3-ylmethyl)amide | 1009378-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-2-(2H-pyrazol-3-yl)-thiazole-5-carboxylic acid (pyridin-3-ylmethyl)amide
• 英文别名: 4-methyl-2-(2H-pyrazol-3-yl)-thiazole-5-carboxylic acid (pyridin-3-ylmethyl)-amide；4-methyl-2-(1H-pyrazol-5-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1009378-45-3
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅OS
• 分子量: 299.356
• InChiKey: VOMYHJXMICIBNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(2H-pyrazol-3-yl)-thiazole-5-carboxylic acid (pyridin-3-ylmethyl)amide 、 4-氯苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到2-[1-(4-chloro-benzyl)-1H-pyrazol-3-yl]-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid (pyridin-3-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/24390

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-3-硼酸 、 2-溴-4-甲基-N-(吡啶-3-甲基)噻唑-5-羧酰胺 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到4-methyl-2-(2H-pyrazol-3-yl)-thiazole-5-carboxylic acid (pyridin-3-ylmethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/24390

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US20100239520A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还包括使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的药物组合物。
• Pyrazole derivative as SCD1 inhibitors for the treatment of diabetes
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08314138B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The present invention provides heterocyclic derivatives of formula I that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed. wherein Q is

  本发明提供了式I的杂环衍生物，其调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶的活性。还包括使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶的活性的方法以及包含这些衍生物的制药组合物。 其中Q为：（翻译不出来，需要上下文信息）