8,8-dimethyl-4,7-dioxo-nonanoic acid | 100053-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 8,8-dimethyl-4,7-dioxo-nonanoic acid
• 英文别名: 8,8-Dimethyl-4,7-dioxo-nonansaeure；8,8-Dimethyl-4,7-dioxononanoic acid；8,8-dimethyl-4,7-dioxononanoic acid
• CAS: 100053-58-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: SILIHQCBKALXHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  374.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,8-dimethyl-4,7-dioxo-nonanoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 8,8-dimethylnonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lukes; Srogl, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 220,221,223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2-furyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one 在 盐酸 作用下， 生成 8,8-dimethyl-4,7-dioxo-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  关于呋喃化合物的开环反应。四、糠醛与甲基丙基酮、甲基异丙基酮和频那可林碱的缩合产物

  摘要：

  甲基丙基酮与糠醛在酮的α-甲基和α-亚甲基上通过碱缩合，得到较大比例的1-(2-呋喃基)-1-己烯-3-酮(I)和3-乙基-4-(2-furyl)-3-buten-2-one (II) 的比例要小得多。前者的糠基酮（I）在乙醇盐酸中开环生成γ，ζ-二氧癸酸（III），后者（II）被次氯酸钠氧化生成α-乙基-2-呋喃丙烯酸（IV） . 糠基甲基异丙基酮 (V) 和糠基甲基叔丁酮 (VI) 在盐酸醇中开环得到 γ, ζ-二氧代-η-甲基壬酸 (VII) 和 γ, ζ-二氧代-η, η-二甲基壬酸酸（VIII）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.27.143

文献信息

• On the Ring-opening Reactions of the Furan Compounds. IV. The Condensation Products of Furfural with Methyl Propyl Ketone, Methyl Isopropyl Ketone and Pinacolin by Alkali
  作者：Hiroshi Midorikawa

  DOI：10.1246/bcsj.27.143

  日期：1954.3

  Methyl propyl ketone condensed with furfural by alkali both at the α-methyl and α-methylene groups of the ketone, giving 1-(2-furyl)-1-hexen-3-one (I) in a larger proportion and 3-ethyl-4-(2-furyl)-3-buten-2-one (II) in a much smaller proportion. The former furfurylidene ketone (I) gave γ, ζ-dioxocapric acid (III) on the ring-opening in alcoholic hydrochloric acid, and the latter (II) was oxidized

  甲基丙基酮与糠醛在酮的α-甲基和α-亚甲基上通过碱缩合，得到较大比例的1-(2-呋喃基)-1-己烯-3-酮(I)和3-乙基-4-(2-furyl)-3-buten-2-one (II) 的比例要小得多。前者的糠基酮（I）在乙醇盐酸中开环生成γ，ζ-二氧癸酸（III），后者（II）被次氯酸钠氧化生成α-乙基-2-呋喃丙烯酸（IV） . 糠基甲基异丙基酮 (V) 和糠基甲基叔丁酮 (VI) 在盐酸醇中开环得到 γ, ζ-二氧代-η-甲基壬酸 (VII) 和 γ, ζ-二氧代-η, η-二甲基壬酸酸（VIII）。
• Lukes; Srogl, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 220,221,223
  作者：Lukes、Srogl

  DOI：——

  日期：——