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2-氨基-5-碘吡啶-3-甲醛 | 578007-67-7

中文名称
2-氨基-5-碘吡啶-3-甲醛
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-iodopyridine-3-carbaldehyde
英文别名
2-amino-5-iodonicotinaldehyde;5-iodo-2-aminopyridine-3-carboxaldehyde
2-氨基-5-碘吡啶-3-甲醛化学式
CAS
578007-67-7
化学式
C6H5IN2O
mdl
MFCD05663523
分子量
248.023
InChiKey
DSXSLRYMXWHNPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    164.8-166.6°C
  • 稳定性/保质期:
    按规定使用和贮存的不会分解,避氧化物、光和空气。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37
  • 危险类别码:
    R22,R36,R43
  • WGK Germany:
    3
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H302,H317,H319
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338

SDS

SDS:80ab86cb58b09e08417e21fbfed962de
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010141273A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.
    6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAMs和白细胞整合素的相互作用具有良好的抑制作用,因此在炎症性疾病的治疗中很有用。
  • AMINOPYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING TUMORS AND INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:Calderini Michel
    公开号:US20120115861A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 and Y have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of PDK1 and cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumours and for the treatment of inflammatory diseases.
    化合物的结构式(I),其中R1、R2、R3、R4、R7和Y具有权利要求1中指示的含义,是PDK1和细胞增殖/细胞活力的抑制剂,可用于肿瘤的治疗和炎症性疾病的治疗。
  • [EN] SMALL MOLECULE INHIBITION OF SULFOTRANSFERASE SULT1A3<br/>[FR] INHIBITION PAR PETITES MOLÉCULES DE LA SULFOTRANSFÉRASE SULT1A3
    申请人:UNIV PITTSBURGH COMMONWEALTH SYS HIGHER EDUCATION
    公开号:WO2020123482A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    Provided herein are small molecule compounds and methods inhibiting human sulfotransferase 1A3 (SULT1A3) using these small molecule compounds. Methods of manufacturing and treatment are also disclosed.
    本文提供了一些小分子化合物以及使用这些小分子化合物抑制人类磺酸转移酶1A3(SULT1A3)的方法。同时还披露了相关的制备和治疗方法。
  • [EN] NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS<br/>[FR] NOUVEAUX DIAZAHÉTÉROARYLES BRONCHODILATATEURS
    申请人:RESPIRATORIUS AB
    公开号:WO2010097410A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.
    这项发明涉及具有通式(I)的新化合物,这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病,例如慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘。
  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2011004276A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to compositions containing such compounds and to the use of such compounds as inhibitors of HCV replication.
    本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐,含有这种化合物的组合物,以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。
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