2-(5-Chloro-3-(3-(4-chlorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetic acid | 1297275-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-Chloro-3-(3-(4-chlorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[5-chloro-3-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-oxophthalazin-1-yl]-2-methylindol-1-yl]acetic acid
• CAS: 1297275-19-4
• 化学式: C₂₆H₁₉Cl₂N₃O₃
• 分子量: 492.361
• InChiKey: SMOVVZJCWMVBGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Chloro-3-(3-(4-chlorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetic acid 、 5-氟-2-甲基吲哚 、 3,6-二氯哒嗪 、 三氯化铝 生成 3-(6-Chloropyridazin-3-yl)-5-fluoro-2-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  INDOLE BASED RECEPTOR CRTH2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其可用作CRTH2受体的拮抗剂。本发明还涉及含有公式(I)化合物的药物组合物以及使用公式(I)化合物治疗对内源性配体与CRTH2受体结合抑制有响应的疾病或障碍的方法。本发明还进一步描述了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20110105509A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯酞嗪 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(5-Chloro-3-(3-(4-chlorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  INDOLE BASED RECEPTOR CRTH2 ANTAGONISTS

  摘要：

  公开的是以下化合物的结构（I）：这些化合物可用作CRTH2受体的拮抗剂。还公开了含有化合物（I）的药物组合物以及利用化合物（I）治疗对抑制内源配体与CRTH2受体结合响应的疾病或疾病的用途。进一步描述了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20110105509A1

文献信息

• [EN] INDOLE BASED RECEPTOR CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CRTH2 À BASE D'INDOLE
  申请人：WYETH LLC

  公开号：WO2011055270A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Disclosed are compounds of Formula (I): which are useful as antagonists of the CRTH2 receptors. Pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I) and the use of compounds of Formula (I) to treat diseases or disorders that are responsive to inhibition of the binding of endogenous ligands to the CRTH2 receptor are also disclosed. Methods for preparing and using these compounds are further described.