4-nitro-2-propyl-1H-benzo[d]imidazole | 208773-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-nitro-2-propyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 4-nitro-2-propyl-1H-benzoimidazole；4-Nitro-2-(n-propyl)-1H-benzimidazole；4-nitro-2-propyl-1H-benzimidazole
• CAS: 208773-26-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: FYWPFRMXRKQLHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-2-propyl-1H-benzo[d]imidazole 在 10percent Pd/C 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 9-[4-(4-Amino-2-propyl-benzoimidazol-1-yl)-butyl]-9H-fluorene-9-carboxylic acid (2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  A Novel Series of Highly Potent Benzimidazole-Based Microsomal Triglyceride Transfer Protein Inhibitors

  摘要：

  A series of benzimidazole-based analogues of the potent MTP inhibitor EMS-201038 were discovered. Incorporation of an unsubstituted benzimidazole moiety in place of a piperidine group afforded potent inhibitors of MTP in vitro which were weakly active in vivo. Appropriate substitution on the benzimidazole ring, especially with small alkyl groups, led to dramatic increases in potency, both in a cellular assay of apoB secretion and especially in animal models of cholesterol lowering. The most potent in this series, 3g (BMS-212122), was significantly more potent than EMS-201038 in reducing plasma lipids (cholesterol, VLDL/LDL, TG) in both hamsters and cynomolgus monkeys.

  DOI：

  10.1021/jm000494a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基苯胺 在 盐酸 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-nitro-2-propyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  使用非细胞毒性细胞死亡调节剂克服慢性粒细胞性白血病细胞对伊马替尼的耐药性。

  摘要：

  最近的研究检查了通过与过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）配体联合治疗克服慢性粒细胞白血病（CML）患者伊马替尼耐药的可能性。吡格列酮是一种完整的PPARγ激动剂，通过逐渐消除残留的CML干细胞池，提高了患者的生存率。为了评估PPARγ激动剂的药理学特征对规避耐药性的重要性，部分PPARγ激动剂4'-（（（2-丙基-1H-苯并[d]咪唑-1-基）甲基]-[1,1]研究了替米沙坦衍生的'-联苯基] -2-羧酸和其他相关衍生物。带有[1,1'-联苯] -2-羧酰胺部分的4-取代的苯并咪唑衍生物使K562耐药细胞对伊马替尼治疗敏感。尤其是衍生物18a-f，在10μM时不会激活PPARγ超过40％的细胞，从而恢复了伊马替尼在这些细胞中的细胞毒性。细胞死亡调节特性高于吡格列酮。有趣的是，所有新化合物对非耐药性和耐药性细胞均无细胞毒性。他们仅与伊马替尼联用才发挥抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111748

文献信息

• Benzimidazole acetic acids exhibiting CRTH2 receptor antagonism and uses thereof
  申请人：Bennani L. Youssef

  公开号：US20060106081A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The invention relates to benzimidazole acetic acid compounds which function as antagonists of the Chemoattractant Receptor-homologous molecule expressed on T-Helper type 2 cells (CRTH2) receptor. The invention also relates to the use of these compounds to inhibit the binding of prostaglandin D 2 and its metabolites or certain thromboxane metabolites to the CRTH2 receptor and to treat disorders responsive to such inhibition.

  本发明涉及苯并咪唑乙酸化合物，其作为趋化因子受体同源分子在T-Helper 2细胞上的拮抗剂（CRTH2）受体。本发明还涉及使用这些化合物来抑制前列腺素D2及其代谢物或某些血栓素代谢物与CRTH2受体的结合，并用于治疗对此类抑制有反应的疾病。
• BENZIMIDAZOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
  申请人：Bennani Youssef L.

  公开号：US20110105573A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention relates to benzimidazole acetic acid compounds which function as antagonists of the Chemoattractant Receptor-homologous molecule expressed on T-Helper type 2 cells (CRTH2) receptor. The invention also relates to the use of these compounds to inhibit the binding of prostaglandin D 2 and its metabolites or certain thromboxane metabolites to the CRTH2 receptor and to treat disorders responsive to such inhibition.

  本发明涉及苯并咪唑乙酸化合物，其作为趋化因子受体同源分子在T-helper 2细胞（CRTH2）受体上的拮抗剂。本发明还涉及使用这些化合物来抑制前列腺素D2及其代谢物或某些血栓素代谢物与CRTH2受体的结合，并用于治疗对此类抑制有反应的疾病。
• [EN] BENZIMIDAZOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES BENZIMIDAZOLE ACETIQUES PRESENTANT UN ANTAGONISME DU RECEPTEUR CRTH2 ET UTILISATIONS ASSOCIEES
  申请人：ATHERSYS INC

  公开号：WO2006034418A3

  公开（公告）日：2006-05-18
• Tackling resistance in chronic myeloid leukemia: Novel cell death modulators with improved efficacy
  作者：Anna M. Schoepf、Stefan Salcher、Petra Obexer、Ronald Gust

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113285

  日期：2021.4
• BENZAMIDE DERIVATIVES HAVING A VASOPRESSIN ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0946519A1

  公开（公告）日：1999-10-06