4-amino-2-propyl-1H-benzo[d]imidazole | 208773-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-amino-2-propyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 4-Amino-2-(n-propyl)-1H-benzimidazole；2-propyl-1H-benzo[d]imidazol-4-amine；2-propyl-1H-benzimidazol-4-amine
• CAS: 208773-08-4
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• 分子量: 175.233
• InChiKey: POMAPWKXZDIJRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-propyl-1H-benzo[d]imidazole 在 氢溴酸 、 铜 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4’-((4-bromo-2-propyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-[1,1’-biphenyl]-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用非细胞毒性细胞死亡调节剂克服慢性粒细胞性白血病细胞对伊马替尼的耐药性。

  摘要：

  最近的研究检查了通过与过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）配体联合治疗克服慢性粒细胞白血病（CML）患者伊马替尼耐药的可能性。吡格列酮是一种完整的PPARγ激动剂，通过逐渐消除残留的CML干细胞池，提高了患者的生存率。为了评估PPARγ激动剂的药理学特征对规避耐药性的重要性，部分PPARγ激动剂4'-（（（2-丙基-1H-苯并[d]咪唑-1-基）甲基]-[1,1]研究了替米沙坦衍生的'-联苯基] -2-羧酸和其他相关衍生物。带有[1,1'-联苯] -2-羧酰胺部分的4-取代的苯并咪唑衍生物使K562耐药细胞对伊马替尼治疗敏感。尤其是衍生物18a-f，在10μM时不会激活PPARγ超过40％的细胞，从而恢复了伊马替尼在这些细胞中的细胞毒性。细胞死亡调节特性高于吡格列酮。有趣的是，所有新化合物对非耐药性和耐药性细胞均无细胞毒性。他们仅与伊马替尼联用才发挥抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111748
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基苯胺 在 盐酸 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-amino-2-propyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  使用非细胞毒性细胞死亡调节剂克服慢性粒细胞性白血病细胞对伊马替尼的耐药性。

  摘要：

  最近的研究检查了通过与过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）配体联合治疗克服慢性粒细胞白血病（CML）患者伊马替尼耐药的可能性。吡格列酮是一种完整的PPARγ激动剂，通过逐渐消除残留的CML干细胞池，提高了患者的生存率。为了评估PPARγ激动剂的药理学特征对规避耐药性的重要性，部分PPARγ激动剂4'-（（（2-丙基-1H-苯并[d]咪唑-1-基）甲基]-[1,1]研究了替米沙坦衍生的'-联苯基] -2-羧酸和其他相关衍生物。带有[1,1'-联苯] -2-羧酰胺部分的4-取代的苯并咪唑衍生物使K562耐药细胞对伊马替尼治疗敏感。尤其是衍生物18a-f，在10μM时不会激活PPARγ超过40％的细胞，从而恢复了伊马替尼在这些细胞中的细胞毒性。细胞死亡调节特性高于吡格列酮。有趣的是，所有新化合物对非耐药性和耐药性细胞均无细胞毒性。他们仅与伊马替尼联用才发挥抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111748

文献信息

• US6207693B1
  申请人：——

  公开号：US6207693B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• US6316482B1
  申请人：——

  公开号：US6316482B1

  公开（公告）日：2001-11-13
• Overcoming imatinib resistance in chronic myelogenous leukemia cells using non-cytotoxic cell death modulators
  作者：Anna M. Schoepf、Stefan Salcher、Petra Obexer、Ronald Gust

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111748

  日期：2020.1

  resistance, the partial PPARγ agonist 4'-((2-propyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid, derived from telmisartan, and other related derivatives were investigated. The 4-substituted benzimidazole derivatives bearing a [1,1'-biphenyl]-2-carboxamide moiety sensitized K562-resistant cells to imatinib treatment. Especially the derivatives 18a-f, which did not activate PPARγ to

  最近的研究检查了通过与过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）配体联合治疗克服慢性粒细胞白血病（CML）患者伊马替尼耐药的可能性。吡格列酮是一种完整的PPARγ激动剂，通过逐渐消除残留的CML干细胞池，提高了患者的生存率。为了评估PPARγ激动剂的药理学特征对规避耐药性的重要性，部分PPARγ激动剂4'-（（（2-丙基-1H-苯并[d]咪唑-1-基）甲基]-[1,1]研究了替米沙坦衍生的'-联苯基] -2-羧酸和其他相关衍生物。带有[1,1'-联苯] -2-羧酰胺部分的4-取代的苯并咪唑衍生物使K562耐药细胞对伊马替尼治疗敏感。尤其是衍生物18a-f，在10μM时不会激活PPARγ超过40％的细胞，从而恢复了伊马替尼在这些细胞中的细胞毒性。细胞死亡调节特性高于吡格列酮。有趣的是，所有新化合物对非耐药性和耐药性细胞均无细胞毒性。他们仅与伊马替尼联用才发挥抗肿瘤作用。