methyl(11R,12S,13E,15S,17R)-9-butyryloxy-11,15-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-17,20-dimethyl-3-oxa-7-thiaprosta-8,13-dienoate | 170736-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl(11R,12S,13E,15S,17R)-9-butyryloxy-11,15-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-17,20-dimethyl-3-oxa-7-thiaprosta-8,13-dienoate
• 英文别名: [(3S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(E,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methylnon-1-enyl]-2-[3-(2-methoxy-2-oxoethoxy)propylsulfanyl]cyclopenten-1-yl] butanoate
• CAS: 170736-07-9
• 化学式: C₃₇H₇₀O₇SSi₂
• 分子量: 715.196
• InChiKey: XUWIYQXKQFVVAP-RJRPOILSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.43
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 copper(I) butylacetylenide 、 (1E,3S,5R)-1-iodo-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-methyl-1-nonene 、 2-(6-carbomethoxy-5-oxa-1-thiahexyl)-4-(R)-tert-butyldimethylsilyloxy-2-cyclopentenone 在 叔丁基锂 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以73%的产率得到methyl(11R,12S,13E,15S,17R)-9-butyryloxy-11,15-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-17,20-dimethyl-3-oxa-7-thiaprosta-8,13-dienoate
  参考文献：
  名称：

  7-thiaprostaglandins and method of production thereof

  摘要：

  7-硫代前列腺素具有以下化学式（I），可以抑制单核细胞趋化蛋白MCP-1/MCAF和其他趋化因子诱导的细胞迁移，并可用作治疗动脉粥样硬化、糖尿病血管病和其他疾病的药物，其对映体，相同混合物及其生产方法。

  公开号：

  US05731452A1

文献信息

• 7-thiaprostaglandins and method of production thereof
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US05731452A1

  公开（公告）日：1998-03-24

  7-thiaprostaglandins having the formula (I) which inhibit cell migration induced by monocyte chemoattractant protein MCP-1/MCAF and other chemokines and can serve as drugs for the treatment of atherosclerosis, diabetic angiopathy, and other disorders, their enantiomers, mixtures of the same, and methods of production thereof. ##STR1##

  7-硫代前列腺素具有以下化学式（I），可以抑制单核细胞趋化蛋白MCP-1/MCAF和其他趋化因子诱导的细胞迁移，并可用作治疗动脉粥样硬化、糖尿病血管病和其他疾病的药物，其对映体，相同混合物及其生产方法。