1-[6-(difluoromethyl)pyridin-3-yl]ethanone | 1256821-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[6-(difluoromethyl)pyridin-3-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[6-(Difluoromethyl)pyridin-3-YL]ethan-1-one
• CAS: 1256821-01-8
• 化学式: C₈H₇F₂NO
• 分子量: 171.146
• InChiKey: FENQJFWRNGFVHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-(difluoromethyl)pyridin-3-yl]ethanone 在 吡啶 、 copper diacetate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 6-[6-(difluoromethyl)pyridin-3-yl]-2-(3-fluorophenyl)-N-[(2R)-3-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-6-HETEROARYL-2-PHENYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES
  [FR] 3-OXO-6-HÉTÉROARYL-2-PHÉNYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（I）的3-氧代-6-杂环芳基-2-苯基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物：其中R1、R2、R4、R5、R6、X、Y和Z如本文所定义，制备上述化合物的方法，用于制备上述化合物的中间化合物，包含上述化合物的制药组合物和组合物，以及利用上述化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物的用途，特别是用于癌症或与异常AHR信号相关的其他疾病，如免疫反应失调或其他与异常AHR信号相关的紊乱症状，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2019101643A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-[6-(difluoromethyl)pyridin-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-6-HETEROARYL-2-PHENYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES
  [FR] 3-OXO-6-HÉTÉROARYL-2-PHÉNYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（I）的3-氧代-6-杂环芳基-2-苯基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物：其中R1、R2、R4、R5、R6、X、Y和Z如本文所定义，制备上述化合物的方法，用于制备上述化合物的中间化合物，包含上述化合物的制药组合物和组合物，以及利用上述化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物的用途，特别是用于癌症或与异常AHR信号相关的其他疾病，如免疫反应失调或其他与异常AHR信号相关的紊乱症状，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2019101643A1

文献信息

• [EN] 2-HETEROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2-HÉTÉROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018146010A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention covers 2-heteroaryl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide compounds of general formula (I), in which X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的2-杂环芳基-3-酮基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• A Scalable and Regioselective Synthesis of 2-Difluoromethyl Pyridines from Commodity Chemicals
  作者：Jean-Nicolas Desrosiers、Christopher B. Kelly、Daniel R. Fandrick、Larry Nummy、Scot J. Campbell、Xudong Wei、Max Sarvestani、Heewon Lee、Alexander Sienkiewicz、Sanjit Sanyal、Xingzhong Zeng、Nelu Grinberg、Shengli Ma、Jinhua J. Song、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol500402e

  日期：2014.3.21

  novo synthesis of difluoromethyl pyridines from inexpensive materials is reported. The pyridyl subunit is built around the difluoromethyl group rather than a late stage introduction of this moiety. This user-friendly approach allows access to a diverse range of substitution patterns on all positions on the ring system and on the difluoromethyl group.

  据报道，由廉价的材料可规模化地从头合成二氟甲基吡啶。吡啶基亚基围绕二氟甲基基团构建，而不是该部分的后期引入。这种用户友好的方法允许在环系统和二氟甲基上的所有位置上获得各种各样的取代模式。
• [EN] COLONY STIMULATING FACTOR-1 RECEPTOR (CSF-1R) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE FACTEUR-1 DE STIMULATION DE COLONIES (CSF-1R)
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2017015267A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Compounds of the formulas I and XIII, which are useful as colony stimulating factor-1 receptor inhibitors ("CSF 1R inhibitors").

  I和XIII式化合物，可用作促细胞增殖因子-1受体抑制剂（"CSF 1R抑制剂"）。
• [EN] 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES<br/>[FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION 1,3-THIAZOL-2-YL
  申请人：EVOTEC AG

  公开号：WO2016091776A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to 1,3-thiazol-2-yl substituted benzamide compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物，以及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物的用途，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2022253255A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The application describes fused heterocycle derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases associated with HBV infection.

  该申请描述了融合杂环衍生物化合物，包括这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与HBV感染相关的疾病中的应用。