diethyl hydroxy[2-(4-benzyloxyphenyl)-2-oxoethyl]malonate | 691848-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl hydroxy[2-(4-benzyloxyphenyl)-2-oxoethyl]malonate
• 英文别名: diethyl 2-hydroxy-2-[2-oxo-2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]propanedioate
• CAS: 691848-69-8
• 化学式: C₂₂H₂₄O₇
• 分子量: 400.428
• InChiKey: ADEKGDYKUGBKAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl hydroxy[2-(4-benzyloxyphenyl)-2-oxoethyl]malonate 在 盐酸肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 6-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS GSK-3BETA INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRIDAZINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK-3BETA

  摘要：

  本发明涉及通式（I）中的新型吡啶酮衍生物，其中A是A1或A2；R是未取代或至少单取代的C1-C10-烷基、芳基、芳基（C1-C10-烷基）、杂芳基、杂芳基（C1-C10-烷基）、杂环基、杂环基（C1-C10-烷基）、C3-C10环烷基、多环烷基、C2-C10烯基或C2-C10炔基，Ar是未取代或至少单取代的芳基或杂芳基。

  公开号：

  WO2004046117A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯乙酮 、 酮基丙二酸二乙酯 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 生成 diethyl hydroxy[2-(4-benzyloxyphenyl)-2-oxoethyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS GSK-3BETA INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRIDAZINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK-3BETA

  摘要：

  本发明涉及通式（I）中的新型吡啶酮衍生物，其中A是A1或A2；R是未取代或至少单取代的C1-C10-烷基、芳基、芳基（C1-C10-烷基）、杂芳基、杂芳基（C1-C10-烷基）、杂环基、杂环基（C1-C10-烷基）、C3-C10环烷基、多环烷基、C2-C10烯基或C2-C10炔基，Ar是未取代或至少单取代的芳基或杂芳基。

  公开号：

  WO2004046117A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-Ethoxy-2,3-dioxopropanoate 、 4-苯甲氧基苯乙酮 、 吡啶 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 氩 、 乙醇 、 异丙醚 、 diethyl hydroxy[2-(4-benzyloxyphenyl)-2-oxoethyl]malonate 作用下， 45.0~55.0 ℃ 、266.64 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 diethyl hydroxy[2-(4-benzyloxyphenyl)-2-oxoethyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  Novel pyridazinone derivatives as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡啶并咪唑酮衍生物，其通式为(I)1，其中A为A1或A2；2R为未取代或至少单取代的C1-C10烷基、芳基、芳基-(C1-C10烷基)、杂芳基、杂芳基-(C1-C10烷基)、杂环基、杂环基-(C1-C10烷基)、C3-C10环烷基、多环环烷基、C2-C10烯基或C2-C10炔基；Ar为未取代或至少单取代的芳基或杂芳基。

  公开号：

  US20040176377A1

文献信息

• Pyridazinone derivatives as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07309701B2

  公开（公告）日：2007-12-18

  The present invention relates to novel pyridazinone derivatives of the general formula (I) wherein A is A1 or A2; R is unsubstituted or at least monosubstituted C1-C10-alkyl, aryl, aryl-(C1-C10-alkyl)-, heteroaryl, heteroaryl-(C1-C10-alkyl)-, heterocyclyl, heterocyclyl-(C1-C10-alkyl)-, C3-C10-cycloalkyl, polycycloalkyl, C2-C10-alkenyl or C2-C10-alkinyl and Ar is unsubstituted or at least monosubstituted aryl or heteroaryl.

  本发明涉及一种新的吡啶并咪唑酮衍生物，其通式为(I)，其中A是A1或A2；R是未取代或至少单取代的C1-C10烷基、芳基、芳基-(C1-C10烷基)、杂芳基、杂芳基-(C1-C10烷基)、杂环基、杂环基-(C1-C10烷基)、C3-C10环烷基、多环环烷基、C2-C10烯基或C2-C10炔基，Ar是未取代或至少单取代的芳基或杂芳基。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS GSK-3BETA INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1581505A1

  公开（公告）日：2005-10-05
• EP1611121A1
  申请人：——

  公开号：EP1611121A1

  公开（公告）日：2006-01-04
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS CDK2-INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1611121B1

  公开（公告）日：2007-08-08
• US7309701B2
  申请人：——

  公开号：US7309701B2

  公开（公告）日：2007-12-18