[2-(4-amino-phenylamino)-thiazol-4-yl]-o-tolyl-methanone | 844472-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(4-amino-phenylamino)-thiazol-4-yl]-o-tolyl-methanone
• 英文别名: [2-(4-Aminoanilino)-1,3-thiazol-4-yl]-(2-methylphenyl)methanone
• CAS: 844472-84-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃OS
• 分子量: 309.392
• InChiKey: CGXSIRACROFJLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩磺酰氯 、 [2-(4-amino-phenylamino)-thiazol-4-yl]-o-tolyl-methanone 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 反应 16.0h， 以16%的产率得到thiophene-2-sulfonic acid {4-[5-(2-methyl-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]-phenyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  提供了式I的噻唑衍生物，以及其药用盐和酯，其中R1至R5，a和b的含义如规范中所述。这些化合物是神经肽Y Y5受体拮抗剂，可用于治疗肥胖。

  公开号：

  US20050038089A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-nitro-phenylamino)-thiazol-5-yl]-o-tolyl-methanone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以78%的产率得到[2-(4-amino-phenylamino)-thiazol-4-yl]-o-tolyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  提供了式I的噻唑衍生物，以及其药用盐和酯，其中R1至R5，a和b的含义如规范中所述。这些化合物是神经肽Y Y5受体拮抗剂，可用于治疗肥胖。

  公开号：

  US20050038089A1

文献信息

• 2-AMINO-5-BENZOYLTHIAZOLE NPY ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1658288A1

  公开（公告）日：2006-05-24
• US7250431B2
  申请人：——

  公开号：US7250431B2

  公开（公告）日：2007-07-31
• [EN] 2-AMINO-5-BENZOYLTHIAZOLE NPY ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES 2-AMINO-5-BENZOYLTHIAZOLE DU NPY
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005014592A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R5, a and b have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions as neuropeptide y receptor ligands.
• Thiazole derivatives
  申请人：Neidhart Werner

  公开号：US20050038089A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Thiazole derivatives of formula I are provided as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 5 , a and b have the significance given in the specification. The compounds are neuropeptide Y Y5 receptor antagonists which can be used for the treatment of obesity.

  提供了式I的噻唑衍生物，以及其药用盐和酯，其中R1至R5，a和b的含义如规范中所述。这些化合物是神经肽Y Y5受体拮抗剂，可用于治疗肥胖。