1,2-di-(2-methyl-4-pentyloxy)-cyclobutenedione | 61699-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-di-(2-methyl-4-pentyloxy)-cyclobutenedione
• 英文别名: 3,4-Bis[(4-methylpentan-2-yl)oxy]cyclobut-3-ene-1,2-dione；3,4-bis(4-methylpentan-2-yloxy)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 61699-47-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: IJQCOSNFXGBUEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di-(2-methyl-4-pentyloxy)-cyclobutenedione 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 以96%的产率得到[2,3-Bis-(1,3-dimethyl-butoxy)-4-oxo-cyclobut-2-en-(E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  wittig和霍纳-埃蒙斯反应对二烷基二烯烃的烯烃进行烯烃化。轻松合成3,4-二氧羰基-1-环丁烯-1-乙酸酯

  摘要：

  将二烷基季铵盐1-5与数个烷基化物6和膦酸酯7进行烯烃化反应，得到相应的亚烷基产物8-12。在霍纳-埃蒙斯反应的情况下，观察到Z-亚烷基产物的立体选择性形成。酸催化的8-12水解产生了方酸乙酸酯13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01656-0
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊醇 、 方酸 以 苯 为溶剂， 生成 1,2-di-(2-methyl-4-pentyloxy)-cyclobutenedione
  参考文献：
  名称：

  BE840884

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DE2616756
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4092146A
  申请人：——

  公开号：US4092146A

  公开（公告）日：1978-05-30
• BE840884
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Olefination of dialkyl squarates by wittig and horner-emmons reactions. A facile synthesis of 3,4-dioxo-1-cyclobutene-1-acetic acid esters
  作者：Ken-ichi Hayashi、Tetsuro Shinada、Kazuhiko Sakaguchi、Manabu Horikawa、Yasufumi Ohfune

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01656-0

  日期：1997.10

  Olefination of dialkyl squarates 1–5 with several ylides 6 and phosphonates 7 gave the corresponding alkylidene products 8–12. In the case of Horner-Emmons reactions, stereoselective formation of Z-alkylidene products was observed. An acid-catalyzed hydrolysis of 8–12 gave squarylacetic acid esters 13.

  将二烷基季铵盐1-5与数个烷基化物6和膦酸酯7进行烯烃化反应，得到相应的亚烷基产物8-12。在霍纳-埃蒙斯反应的情况下，观察到Z-亚烷基产物的立体选择性形成。酸催化的8-12水解产生了方酸乙酸酯13。