2,2-diisobutyl-3-methoxyoxirane | 198628-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2,2-diisobutyl-3-methoxyoxirane
• 英文别名: 3-Methoxy-2,2-bis(2-methylpropyl)oxirane
• CAS: 198628-58-9
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: SXIOCTXTFRRXNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diisobutyl-3-methoxyoxirane 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以51%的产率得到2,7-dimethyl-5-methoxyoctan-4-one
  参考文献：
  名称：

  酮同化生成α-甲氧基酮：在conduritol合成中的应用

  摘要：

  Trost将酮转化为α-甲氧基化的高级同系物的砜同系物方法的范围已大大扩展。在羟基砜重排步骤中使用四氯化锆（或ha）可得到芳烷基酮，二烷基酮和环烷酮的加合物，收率良好，并且重排发生时具有全部区域选择性。提出了机械观察，其解释了作为副产物的α-羟基醛的形成，并且表明了制备它们的有效方法。描述了同源方法在二氢conduritols的立体选择性合成中的应用。

  DOI：

  10.1039/a703073h
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基酮 在 正丁基锂 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.58h， 生成 2,2-diisobutyl-3-methoxyoxirane
  参考文献：
  名称：

  酮同化生成α-甲氧基酮：在conduritol合成中的应用

  摘要：

  Trost将酮转化为α-甲氧基化的高级同系物的砜同系物方法的范围已大大扩展。在羟基砜重排步骤中使用四氯化锆（或ha）可得到芳烷基酮，二烷基酮和环烷酮的加合物，收率良好，并且重排发生时具有全部区域选择性。提出了机械观察，其解释了作为副产物的α-羟基醛的形成，并且表明了制备它们的有效方法。描述了同源方法在二氢conduritols的立体选择性合成中的应用。

  DOI：

  10.1039/a703073h