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N-{6-[2-(5-Bromopyrimidin-2-yloxy)ethoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-2-morpholinopyrimidin-4-yl}-2-thiophenesulfonamide
N-{6-[2-(5-Bromopyrimidin-2-yloxy)ethoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-2-morpholinopyrimidin-4-yl}-2-thiophenesulfonamide | 184778-78-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{6-[2-(5-Bromopyrimidin-2-yloxy)ethoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-2-morpholinopyrimidin-4-yl}-2-thiophenesulfonamide
英文别名
N-[6-[2-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxyethoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-2-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl]thiophene-2-sulfonamide
CAS
184778-78-7
化学式
C
25
H
25
BrN
6
O
7
S
2
mdl
——
分子量
665.545
InChiKey
UUAQKBZUGSBFBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
815.8±75.0 °C(Predicted)
密度:
1.569±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
41
可旋转键数:
12
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
184
氢给体数:
1
氢受体数:
14
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-amino-6-[2-(5-bromopyrimidin-2-yloxy)ethoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-2-morpholinopyrimidine
184779-23-5
C
21
H
23
BrN
6
O
5
519.355
反应信息
作为产物:
描述:
2-噻吩磺酰氯
、
4-amino-6-[2-(5-bromopyrimidin-2-yloxy)ethoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-2-morpholinopyrimidine
、 ammonium chloride 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
N-{6-[2-(5-Bromopyrimidin-2-yloxy)ethoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-2-morpholinopyrimidin-4-yl}-2-thiophenesulfonamide
参考文献:
名称:
Sulfonamide derivative and process for preparing the same
摘要:
新型磺胺衍生物的化学式如下:##STR1##其中环A和环B是取代或未取代的单环、双环或三环碳氢化合物,或取代或未取代的杂环基团,Q是单键,-O-,-S-,-SO-,-SO.sub.2-或-CH.sub.2-,Y是-0-,-S-或-NH-,Alk是较低的烷基或烯基,Z是-O-或-NH-,R是取代或未取代的芳香杂环或芳基,R.sup.1是H,取代或未取代的氨基,取代或未取代的较低烷基、烯基、炔基、取代或未取代的较低烷硫基或烷氧基,或取代或未取代的杂环基团或芳基,或其药用盐,这些化合物在预防或治疗与内皮素活性相关的疾病方面具有用途,如高血压、肺动脉高压、肾高血压、雷诺病、支气管哮喘、胃溃疡、慢性心力衰竭等。
公开号:
US05739333A1
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