1,7-Diphenyl-heptan | 22906-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,7-Diphenyl-heptan
• 英文别名: 1,7-Diphenylheptane；7-phenylheptylbenzene
• CAS: 22906-09-8
• 化学式: C₁₉H₂₄
• 分子量: 252.4
• InChiKey: GQJMIKVSYWHDMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-Diphenyl-heptan 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 一水合肼 作用下， 以 二硫化碳 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5-{4-[7-(4-Carboxymethyl-phenyl)-heptyl]-phenyl}-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Conformational study of the higher [n.n]paracylophanes: evaluation as potential hosts for molecular halogens and benzenes

  摘要：

  A fundamental study of the conformations of [7.7]-, [8.8]-, [9.9]-, [11.11]- and octamethyl[8.8]-paracyclophanes in the solid state shows that the [odd,odd] members of the series possess parallel, symmetrically disposed benzene rings. A new genre of inclusion phenomenon based on donor-halogen EDA interactions is also defined and the potential of cyclophanes to act as hosts both in this capacity and to benzenes is discussed.

  DOI：

  10.1039/p19960001141
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二苯基庚烷-1,7-二酮 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 1,7-Diphenyl-heptan
  参考文献：
  名称：

  从1-苯基烷烃和α，ω-二苯基烷烃中提取氢的立体和络合因子

  摘要：

  作为对空间效应的系统研究的一部分，使1-苯基烷烃和α，ω-二苯基烷烃在70°下与溴原子和三氯甲基自由基反应。在所有情况下均发生唯一的苄基溴化。1-苯基烷烃与两种提取剂反应的速率在很大程度上与底物无关。分子间的空间相互作用必须忽略不计。与溴原子反应时，α，ω-二苯基烷烃的行为相似。然而，对于三氯甲基基团，观察到与结构的强烈速率依赖性。发现1，6-二苯基己烷的最大速率。认为这是络合的自由基分子内转移至反应位点的结果。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)84008-0

文献信息

• Steric and complexation factors in hydrogen abstraction from 1-phenylalkanes and α,ω-diphenylalkanes
  作者：D.D. Newkirk、G.J. Gleicher、V.R. Koch

  DOI：10.1016/0040-4020(72)84008-0

  日期：1972.1

  atoms and trichloromethyl radicals. Exclusive benzylic bromination occurred in all cases. The 1-phenylalkanes reacted with both abstracting agents with rates which were largely independent of substrate. Intermolecular steric interactions must be negligible. In reaction with bromine atoms the α,ω-diphenylalkanes behaved in similar fashion. With trichloromethyl radicals, however, strong rate dependence

  作为对空间效应的系统研究的一部分，使1-苯基烷烃和α，ω-二苯基烷烃在70°下与溴原子和三氯甲基自由基反应。在所有情况下均发生唯一的苄基溴化。1-苯基烷烃与两种提取剂反应的速率在很大程度上与底物无关。分子间的空间相互作用必须忽略不计。与溴原子反应时，α，ω-二苯基烷烃的行为相似。然而，对于三氯甲基基团，观察到与结构的强烈速率依赖性。发现1，6-二苯基己烷的最大速率。认为这是络合的自由基分子内转移至反应位点的结果。
• Formation of Cyclopropanes by the Reductive Coupling of 1,3-Dihalides Promoted by Titanocene(II) Species
  作者：Takeshi Takeda、Keiko Shimane、Tooru Fujiwara、Akira Tsubouchi

  DOI：10.1246/cl.2002.290

  日期：2002.3

  The treatment of various 1,3-dihalides including the ones bearing an ester group with the titanocene(II) species produced cyclopropanes in good yields. The reaction of dihalides possessing two secondary halogens proceeded stereoselectively to afford trans-isomers as major products.

  各种含酯基的1,3-二卤化物及其他1,3-二卤化物的处理方法与二茂钛(II)物种发生反应，能够以良好的产率生成环丙烷。具有两个二级卤素的二卤化物的反应立体选择性地进行，主要产物为反式异构体。
• Iridium-Catalyzed Reactions of ω-Arylalkanols to α,ω-Diarylalkanes
  作者：Yasushi Obora、Yuka Anno、Ryuhei Okamoto、Toyomi Matsu-ura、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1002/anie.201104452

  日期：2011.9.5

  The long and the short of it: An atom‐economical route to α,ω‐diarylalkanes from ω‐arylalkanols was achieved by a direct one‐step method, or a sequential two‐step method depending on the alkyl chain length. The reaction proceeded through the formation of β‐methylhydroxy‐α,ω‐diarylalkanes by dehydrogenation/β‐alkylation, followed by dehydrogenation/decarbonylation.

  它的长短：通过直接一步法或取决于烷基链长的连续两步法，从ω-芳基链烷醇制得α，ω-二芳基烷烃的原子经济途径。该反应通过脱氢/β-烷基化，然后脱氢/脱羰基，形成β-甲基羟基-α，ω-二芳基烷烃来进行。
• Synthesis and conformational properties of [n.1.1]paracyclo(2,5)thiophenoparacyclophanes
  作者：Yuji Miyahara、Takahiko Inazu、Tamotsu Yoshino

  DOI：10.1021/jo00181a006

  日期：1984.4
• Zinc-promoted reactions. 8. The effect of ring strain in the reduction of 1,2-dibenzoylcycloalkanes
  作者：Maria Luisa di Vona、Luciana Luchetti、Vittorio Rosnati

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87006-x

  日期：1994.2