[5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl](phenyl)methanone | 1337990-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl](phenyl)methanone
• 英文别名: [5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-phenylmethanone；[5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1337990-86-9
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₃
• 分子量: 240.218
• InChiKey: VKTAROSDEWUELJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲酰肼 、 苯乙酮 在 碘 、 二甲基亚砜 、 potassium phosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 以72%的产率得到[5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl](phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过甲基酮的氧化C（CO）–C（甲基）键裂解将酰肼直接环合成1,3,4-恶二唑

  摘要：

  通过将酰肼与甲基酮直接环合，建立了一种合成1,3,4-恶二唑的新策略。发现使用K 2 CO 3作为碱可以实现意想不到且高效的C–C键裂解。建议该反应通过C sp 3 -H键的氧化裂解，然后环化和脱酰基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01241

文献信息

• A novel one-pot synthesis of α-keto-1,3,4-oxadiazole derivatives based on isocyanide-Nef reaction
  作者：Liren Cui、Qiong Liu、Jingxun Yu、Chongzhi Ni、Hui Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.086

  日期：2011.10

  Various alpha-keto-1,3,4-oxadiazole derivatives were synthesized through a sequential intermolecular dehydrochlorination/intramolecular aza-Wittig reaction of carboxylic acids and imidoyl chloride intermediates, which were generated by isocyanide-Nef reaction of acyl chlorides and (N-isocyanimine) triphenylphosphorane (1) in CH2Cl2 at room temperature. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.