1-((D7)-Benzyl)imidazole | 129748-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-((D7)-Benzyl)imidazole
• 英文别名: 1-[Dideuterio-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)methyl]imidazole
• CAS: 129748-95-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 165.147
• InChiKey: KKKDZZRICRFGSD-LINRZHOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基溴-d7 、 1-((D7)-Benzyl)imidazole 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用质谱法研究 N-苄基铵和 N-苄基亚胺离子解离中苄基阳离子的气相化学

  摘要：

  在本研究中，通过电喷雾电离质谱法研究了各种N-苄基铵和N-苄基亚胺离子的裂解反应。一般来说，N的解离-苄基阳离子容易生成苄基阳离子。观察到由苄基阳离子和中性片段组成的离子/中性复合中间体的形成。复杂的内部反应包括亲电芳香取代、氢化物转移、电子转移、质子转移和亲核芳香取代。这五种反应几乎涵盖了苄基阳离子在化学反应中的所有潜在反应性。苄基阳离子在反应中是众所周知的路易斯酸和亲电试剂，但本研究表明，一些合适的环取代苄基阳离子的气相反应活性要丰富得多。发现 4-甲基苄基阳离子作为布朗斯台德酸反应，发现带有强吸电子基团的苄基阳离子作为电子受体反应，并且对卤素取代的苄基阳离子可以作为底物在苯环上进行亲核攻击。苄基阳离子的反应也与中性对应物有关。例如，在电子转移反应中，中性对应物应具有低电离能，而在亲核芳香取代反应中，中性对应物应为哌嗪或类似物。该研究提供了苄基阳离子与中性含氮物质在气相中反应的全景图。

  DOI：

  10.1007/s13361-012-0344-8
• 作为产物：
  描述：

  氘代甲苯 在 偶氮二异丁腈 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 反应 3.25h， 生成 1-((D7)-Benzyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Moreno-Manas, M.; Bassa, J.; Llado, N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 673 - 678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORENO-MANAS, M.;BASSA, J.;LLADO, N.;PLEIXATS, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 673-678
  作者：MORENO-MANAS, M.、BASSA, J.、LLADO, N.、PLEIXATS, R.

  DOI：——

  日期：——