oxyde de fluoromethyle et d'octyle | 70353-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: oxyde de fluoromethyle et d'octyle
• 英文别名: fluoromethyl octyl ether；1-(Fluoromethoxy)octane
• CAS: 70353-94-5
• 化学式: C₉H₁₉FO
• 分子量: 162.248
• InChiKey: DXSIVLGQZZEQMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基辛基醚 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 oxyde de fluoromethyle et d'octyle
  参考文献：
  名称：

  全氟-合成（1,1-二甲基丁基）由甲基醚VIC全氟-2-甲基-2-戊烯与氯醚的-oxymethylfluorination

  摘要：

  全氟-2-甲基-2-戊烯成功地被转换为全氟- （1,1-二甲基丁基）的甲基醚VIC -oxymethylfluorination与氯醚在KF在非质子极性溶剂如存在N，N-二甲基甲酰胺和ñ -甲基吡咯烷酮。通过加入催化量的季铵盐，反应得以加速，产物的产率大大提高。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)03063-r

文献信息

• Action du methyltri(n-butyl)fluorophosphorane sur les halogenures et les sulfonates d'alkyle
  作者：J. Leroy、J. Bensoam、M. Humiliere、C. Wakselman、F. Mathey

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80204-3

  日期：1980.1
• LEROY J.; BENSOAM J.; HUMILIERE M.; WAKSELMAN C.; MATHEY F., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 13, 1931-1936
  作者：LEROY J.、 BENSOAM J.、 HUMILIERE M.、 WAKSELMAN C.、 MATHEY F.

  DOI：——

  日期：——
• BENSOAM J.; LEROY J.; MATHEY F.; WAKSELMAN C., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 4, 353-356
  作者：BENSOAM J.、 LEROY J.、 MATHEY F.、 WAKSELMAN C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of perfluoro-(1,1-dimethylbutyl)methyl ethers by vic-oxymethylfluorination of perfluoro-2-methyl-2-pentene with chloromethyl ethers
  作者：Isao Ikeda、Hiroshi Watanabe、Toshikazu Hirao、Hideo Kurosawa

  DOI：10.1016/0022-1139(93)03063-r

  日期：1994.10

  Perfluoro-2-methyl-2-pentene was successfully converted to perfluoro-(1,1-dimethylbutyl)methyl ethers by vic-oxymethylfluorination with chloromethyl ethers in the presence of KF in aprotic polar solvents such as N,N-dimethylformamide and N-methylpyrrolidone. By the addition of a catalytic amount of quaternary ammonium salt, the reaction was accelerated and the yield of product greatly increased.

  全氟-2-甲基-2-戊烯成功地被转换为全氟- （1,1-二甲基丁基）的甲基醚VIC -oxymethylfluorination与氯醚在KF在非质子极性溶剂如存在N，N-二甲基甲酰胺和ñ -甲基吡咯烷酮。通过加入催化量的季铵盐，反应得以加速，产物的产率大大提高。