1-methyl-3-octyloxymethylimidazolium chloride | 99874-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-octyloxymethylimidazolium chloride
• 英文别名: 1-methyl-3-(octoxymethyl)imidazol-1-ium;chloride
• CAS: 99874-28-9
• 化学式: C₁₃H₂₅N₂O*Cl
• 分子量: 260.807
• InChiKey: USVFLMOZYKWJBC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  18
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-octyloxymethylimidazolium chloride 在 Dowex Monosphere 550A 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-methyl-3-octyloxymethylimidazolium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑基离子液体的抗菌和细胞毒活性

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列 10 种新型 1-甲基-3-辛氧基甲基咪唑衍生物，它们带有各种阴离子部分（4-羟基苯磺酸盐、苯磺酸盐、香芹酚氧基乙酸盐、氯化物、甲酸盐、丙酸盐、百里酚氧基乙酸盐、香草醛氧基乙酸盐、丁子香酚氧基乙酸盐和三甲基乙酸盐）。测试了化合物对六种微生物菌株（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、粪肠球菌和白色念珠菌）的抗菌活性、对小鼠黑色素瘤细胞系 (B16 F10) 的细胞毒活性和表面活性特性。所有合成的化合物都表现出抗菌活性（以最小抑制浓度表示；范围为 0.10-27.82 mM/L），尤其是对革兰氏阳性细菌和真菌。此外，所有化合物均对 B16 F10 细胞具有细胞毒性（IC50 值为 0.0101–0.0197 mM/L）。表面性质定义为 CMC 值，范围为 0.72 至 32.35 mmol L-1。所获得的结果提供了对一组具有离子液体特性的新型季咪

  DOI：

  10.3390/molecules27061974
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 氯甲基辛基醚 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以98.9%的产率得到1-methyl-3-octyloxymethylimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑基离子液体的抗菌和细胞毒活性

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列 10 种新型 1-甲基-3-辛氧基甲基咪唑衍生物，它们带有各种阴离子部分（4-羟基苯磺酸盐、苯磺酸盐、香芹酚氧基乙酸盐、氯化物、甲酸盐、丙酸盐、百里酚氧基乙酸盐、香草醛氧基乙酸盐、丁子香酚氧基乙酸盐和三甲基乙酸盐）。测试了化合物对六种微生物菌株（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、粪肠球菌和白色念珠菌）的抗菌活性、对小鼠黑色素瘤细胞系 (B16 F10) 的细胞毒活性和表面活性特性。所有合成的化合物都表现出抗菌活性（以最小抑制浓度表示；范围为 0.10-27.82 mM/L），尤其是对革兰氏阳性细菌和真菌。此外，所有化合物均对 B16 F10 细胞具有细胞毒性（IC50 值为 0.0101–0.0197 mM/L）。表面性质定义为 CMC 值，范围为 0.72 至 32.35 mmol L-1。所获得的结果提供了对一组具有离子液体特性的新型季咪

  DOI：

  10.3390/molecules27061974

文献信息

• HERBICIDAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Pernak Juliusz

  公开号：US20130109572A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are compositions and methods of preparing compositions of active herbicidal ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to improve herbicide delivery and efficacy, enhance herbicidal penetration, reduce herbicide volatility and drift, diminish environmental damage from herbicides, decrease water solubility and volatility of herbicides, and introduce additional biological function to herbicides.

  本发明涉及活性除草成分的组合物和制备方法。同时，本发明还涉及使用所述组合物的方法，以改善除草剂的输送和功效，增强除草剂的渗透性，减少除草剂的挥发和漂移，减少除草剂对环境的损害，降低除草剂的水溶性和挥发性，并为除草剂引入额外的生物功能。
• [EN] HERBICIDAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS HERBICIDES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2012006313A3

  公开（公告）日：2012-04-19
• Pernak; Krysinski; Skrzypczak, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 8, p. 570 - 571
  作者：Pernak、Krysinski、Skrzypczak

  DOI：——

  日期：——
• PERNAK, J.;KRYSINSKI, J.;SKRZYPCZAK, A., PHARMAZIE, 1985, 40, N 8, 570-571
  作者：PERNAK, J.、KRYSINSKI, J.、SKRZYPCZAK, A.

  DOI：——

  日期：——
• Antimicrobial and Cytotoxic Activity of Novel Imidazolium-Based Ionic Liquids
  作者：Łukasz Pałkowski、Maciej Karolak、Andrzej Skrzypczak、Marta Wojcieszak、Filip Walkiewicz、Jonasz Podemski、Karol Jaroch、Barbara Bojko、Katarzyna Materna、Jerzy Krysiński

  DOI：10.3390/molecules27061974

  日期：——

  cytotoxic activity against the mouse melanoma cell line (B16 F10), and surface active properties. All synthesized compounds exhibited antimicrobial activity (expressed as minimum inhibitory concentration; in range of 0.10–27.82 mM/L), especially against Gram-positive bacteria and fungi. In addition, all compounds demonstrated cytotoxicity on B16 F10 cells (IC50 values 0.0101–0.0197 mM/L). Surface properties

  在这项研究中，合成了一系列 10 种新型 1-甲基-3-辛氧基甲基咪唑衍生物，它们带有各种阴离子部分（4-羟基苯磺酸盐、苯磺酸盐、香芹酚氧基乙酸盐、氯化物、甲酸盐、丙酸盐、百里酚氧基乙酸盐、香草醛氧基乙酸盐、丁子香酚氧基乙酸盐和三甲基乙酸盐）。测试了化合物对六种微生物菌株（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、粪肠球菌和白色念珠菌）的抗菌活性、对小鼠黑色素瘤细胞系 (B16 F10) 的细胞毒活性和表面活性特性。所有合成的化合物都表现出抗菌活性（以最小抑制浓度表示；范围为 0.10-27.82 mM/L），尤其是对革兰氏阳性细菌和真菌。此外，所有化合物均对 B16 F10 细胞具有细胞毒性（IC50 值为 0.0101–0.0197 mM/L）。表面性质定义为 CMC 值，范围为 0.72 至 32.35 mmol L-1。所获得的结果提供了对一组具有离子液体特性的新型季咪