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2-(4'-allyloxy-3'-methoxyphenyl)-8-allyl-4-chromone | 1259485-81-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4'-allyloxy-3'-methoxyphenyl)-8-allyl-4-chromone
英文别名
2-(4'-Allyloxy-3'-methoxyphenyl)-8-allyl-4-chromone;2-(3-methoxy-4-prop-2-enoxyphenyl)-8-prop-2-enylchromen-4-one
2-(4'-allyloxy-3'-methoxyphenyl)-8-allyl-4-chromone化学式
CAS
1259485-81-8
化学式
C22H20O4
mdl
——
分子量
348.398
InChiKey
CCBFEMJZQPXSEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    108-109 °C
  • 沸点:
    505.6±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.162±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-(烯丙氧基)苯基)乙酮 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 2-(4'-allyloxy-3'-methoxyphenyl)-8-allyl-4-chromone
    参考文献:
    名称:
    具有烯丙基取代基的查尔酮和黄酮衍生物的合成,体外抗菌和抗氧化活性
    摘要:
    在寻求新型有效生物活性剂的广泛搜索计划中,合成了一系列具有烯丙基取代基的查尔酮和黄酮衍生物,并对其体外抗菌和抗真菌活性进行了测试。与对照药物(磺胺甲基异恶唑和氟康唑)相比,对合成的化合物进行了体外革兰氏阳性,革兰氏阴性细菌和酵母念珠菌开菲尔测试。还使用两种方法评估了合成的烯丙基查耳酮和黄酮的抗氧化活性,包括1,1-联苯-2-甲基-2-肼基(DPPH)自由基清除和还原能力测定,并与参考药物Trolox进行了比较。
    DOI:
    10.1007/s00044-010-9474-3
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文献信息

  • Synthesis, in vitro antimicrobial and antioxidant activities of chalcone and flavone derivatives holding allylic substitutions
    作者:Hadi Adibi、Javid Shahbazi Mojarrad、Hadi Asgharloo、Gholamreza Zarrini
    DOI:10.1007/s00044-010-9474-3
    日期:2011.11
    series of chalcone and flavone derivatives holding allylic substitutions have been synthesized and tested for their in vitro antibacterial and antifungal activities. The synthesized compounds were tested in vitro against Gram-positive, Gram-negative bacteria, and the yeast Candidia kefir in comparison with control drugs (Sulfamethoxazole and Fluconazole). The antioxidant activity of the synthesized allylic
    在寻求新型有效生物活性剂的广泛搜索计划中,合成了一系列具有烯丙基取代基的查尔酮和黄酮衍生物,并对其体外抗菌和抗真菌活性进行了测试。与对照药物(磺胺甲基异恶唑和氟康唑)相比,对合成的化合物进行了体外革兰氏阳性,革兰氏阴性细菌和酵母念珠菌开菲尔测试。还使用两种方法评估了合成的烯丙基查耳酮和黄酮的抗氧化活性,包括1,1-联苯-2-甲基-2-肼基(DPPH)自由基清除和还原能力测定,并与参考药物Trolox进行了比较。
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