2-methyl-4-oxo-pent-2(E)-enoic acid methyl ester | 154840-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyl-4-oxo-pent-2(E)-enoic acid methyl ester
• CAS: 154840-78-5
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: CXOUKNICFTVGPD-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  187.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-oxo-pent-2(E)-enoic acid methyl ester 在 氢化可的松 、 sodium acetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-acetoxy-5-hydroxy-2,3,8-trimethoxy-6-methyl-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Highly Oxygenated Anthraquinones from Chamaecrista greggii

  摘要：

  通过新的二烯（8）和（9）的环化反应，首次合成了四种异构蒽醌（2）-（5）。 通过涉及新二烯 (8) 和 (9) 的环化反应，首次合成了四种异构蒽醌 (2)-(5)。它们的 光谱特性进行了比较，并与两种天然蒽醌的数据进行了比较。 天然蒽醌的数据进行了比较。 Chamaecrista greggii.其中一种天然蒽醌的指定结构 (2) 从而支持了其中一种天然异构体的结构。另一种异构体 (3)，与任何合成化合物[(2)-(5)]都不对应。 [(2)-(5)].

  DOI：

  10.1071/c97211
• 作为产物：
  描述：

  惕各酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 2-methyl-4-oxo-pent-2(E)-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Highly Oxygenated Anthraquinones from Chamaecrista greggii

  摘要：

  通过新的二烯（8）和（9）的环化反应，首次合成了四种异构蒽醌（2）-（5）。 通过涉及新二烯 (8) 和 (9) 的环化反应，首次合成了四种异构蒽醌 (2)-(5)。它们的 光谱特性进行了比较，并与两种天然蒽醌的数据进行了比较。 天然蒽醌的数据进行了比较。 Chamaecrista greggii.其中一种天然蒽醌的指定结构 (2) 从而支持了其中一种天然异构体的结构。另一种异构体 (3)，与任何合成化合物[(2)-(5)]都不对应。 [(2)-(5)].

  DOI：

  10.1071/c97211