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ethyl 3-(4-methoxybenzamido)propanoate | 41314-31-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(4-methoxybenzamido)propanoate
英文别名
beta-Alanine, N-(4-methoxybenzoyl)-, ethyl ester;ethyl 3-[(4-methoxybenzoyl)amino]propanoate
ethyl 3-(4-methoxybenzamido)propanoate化学式
CAS
41314-31-2
化学式
C13H17NO4
mdl
MFCD00700406
分子量
251.282
InChiKey
RDVGDIITDFDTLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.384
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(4-methoxybenzamido)propanoate4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-(4-methoxybenzoyl)piperidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    抗菌3-酰基四酸和3-酰基哌啶-2,4-二酮的详细研究
    摘要:
    受到抗菌天然产物(例如链霉菌丝蛋白),3-酰基四酸和3-酰基哌啶-2,4-二酮的核心片段的启发,已通过直接与取代的羧酸进行酰化反应从核心杂环合成了一种策略,该策略允许随时使用结构上多样化的化合物库。这些系统的抗菌活性已经针对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌而建立,并且大部分针对前者,在某些情况下非常有效。已获得与针对该文库一小部分的十一碳烯基焦磷酸合酶(UPPS)和/或RNA聚合酶(RNAP)的作用方式一致的数据。活性最高的化合物已显示出在UPPS和RNAP的链霉菌毒素和粘质激肽的已知结合位点上具有结合力。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201402093
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯甲醚3-氨基丙酸乙酯叔丁基过氧化氢 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 四丁基碘化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到ethyl 3-(4-methoxybenzamido)propanoate
    参考文献:
    名称:
    甲基芳烃与水中胺之间的直接氧化酰胺化
    摘要:
    开发了甲基芳烃和游离胺之间的环保型直接氧化酰胺化方法。
    DOI:
    10.1039/c5gc00299k
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文献信息

  • A Detailed Study of Antibacterial 3-Acyltetramic Acids and 3-Acylpiperidine-2,4-diones
    作者:Yong-Chul Jeong、Zsolt Bikadi、Eszter Hazai、Mark G. Moloney
    DOI:10.1002/cmdc.201402093
    日期:2014.5.18
    Inspired by the core fragment of antibacterial natural products such as streptolydigin, 3‐acyltetramic acids and 3‐acylpiperidine‐2,4‐diones have been synthesised from the core heterocycle by direct acylation with the substituted carboxylic acids using a strategy which permits ready access to a structurally diverse compound library. The antibacterial activity of these systems has been established against
    受到抗菌天然产物(例如链霉菌丝蛋白),3-酰基四酸和3-酰基哌啶-2,4-二酮的核心片段的启发,已通过直接与取代的羧酸进行酰化反应从核心杂环合成了一种策略,该策略允许随时使用结构上多样化的化合物库。这些系统的抗菌活性已经针对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌而建立,并且大部分针对前者,在某些情况下非常有效。已获得与针对该文库一小部分的十一碳烯基焦磷酸合酶(UPPS)和/或RNA聚合酶(RNAP)的作用方式一致的数据。活性最高的化合物已显示出在UPPS和RNAP的链霉菌毒素和粘质激肽的已知结合位点上具有结合力。
  • Direct oxidative amidation between methylarenes and amines in water
    作者:Tao Wang、Lin Yuan、Zhenguang Zhao、Ailong Shao、Meng Gao、Yangfei Huang、Fei Xiong、Huali Zhang、Junfeng Zhao
    DOI:10.1039/c5gc00299k
    日期:——
    An environmentally friendly direct oxidative amidation between methylarenes and free amines was developed.
    开发了甲基芳烃和游离胺之间的环保型直接氧化酰胺化方法。
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