10-anilino-3,6,9-triphenyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-acridine-1,8-dione | 1357569-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-anilino-3,6,9-triphenyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-acridine-1,8-dione
• CAS: 1357569-24-4
• 化学式: C₃₇H₃₂N₂O₂
• 分子量: 536.673
• InChiKey: UNYNSNNUMUWXAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  704.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10-anilino-3,6,9-triphenyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-acridine-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  10-氨基-9-芳基-2,3,4,5,6,7,9,10-八氢ac啶-1,8-二酮衍生物的合成

  摘要：

  肼或苯肼与9-芳基-1合成了一系列新颖的10-氨基-9-芳基-2,3,4,5,6,7,9,10-八氢ac啶-1,8-二酮衍生物4 8二氧代2,3,4,5,6,7,9-heptahydroxanthene衍生物3，将其通过制备5-取代的1,3-环己二酮1和芳香醛2在浓硫酸的存在下2 SO 4作为在水中的催化剂。所有化合物的结构均通过IR，MS，1 H-NMR和元素分析进行了表征，标题化合物具有良好的荧光性质。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.764

文献信息

• Synthesis of 10-amino-9-aryl-2,3,4,5,6,7,9,10-octahydroacridine-1,8-dione derivatives
  作者：Guang-Fan Han、Bin Cui、Li-Zhuang Chen、Xiao-Lei Hu

  DOI：10.1002/jhet.764

  日期：2012.1

  A series of novel 10‐amino‐9‐aryl‐2,3,4,5,6,7,9,10‐octahydroacridine‐1,8‐dione derivatives 4 were synthesized by hydrazine or phenylhydrazine and 9‐aryl‐1,8‐dioxo‐2,3,4,5,6,7,9‐heptahydroxanthene derivatives 3, which were prepared by 5‐substituted‐1,3‐cyclohexanedione 1 and aromatic aldehydes 2 in the presence of concentrated H2SO4 as a catalyst in water. The structures of all compounds were characterized

  肼或苯肼与9-芳基-1合成了一系列新颖的10-氨基-9-芳基-2,3,4,5,6,7,9,10-八氢ac啶-1,8-二酮衍生物4 8二氧代2,3,4,5,6,7,9-heptahydroxanthene衍生物3，将其通过制备5-取代的1,3-环己二酮1和芳香醛2在浓硫酸的存在下2 SO 4作为在水中的催化剂。所有化合物的结构均通过IR，MS，1 H-NMR和元素分析进行了表征，标题化合物具有良好的荧光性质。J.杂环化​​学。（2012）。