2-氨基-N,N-二甲基乙酰胺盐酸盐 | 72287-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N,N-二甲基乙酰胺盐酸盐
• 中文别名: [1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯；[1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(II)；1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯
• 英文名称: 2-amino-N,N-dimethylacetamide hydrochloride
• 英文别名: glycine dimethylamide hydrochloride；2-amino-N,N-dimethylacetamide;hydrochloride
• CAS: 72287-77-5
• 化学式: C₄H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 138.597
• InChiKey: MXDZKEPRCKHSCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.54
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-n-butoxyphenylacetaldehyde 、 2-氨基-N,N-二甲基乙酰胺盐酸盐 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到依维那胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SUBSTITUTED 2-[2-(PHENYL) ETHYLAMINO]ALKANEAMIDE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS DE 2-[2-(PHÉNYL) ÉTHYLAMINO]ALCANEAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)化合物或其药学上可接受的盐的方法：其中R为(C3-C10)烷基，或ω-三氟(C3-C10)烷基；R1和R2分别为氢、羟基、(C1-C8)烷氧基、(C1-C8)烷基硫醚、卤素、三氟甲基或2,2,2-三氟乙基；或者R1和R2中的一个位于R-O-基的邻位，并与相同的R-O-一起表示一个Ro为(C2-C9)烷基的式(A)基团；R3和R4分别为氢、(C1-C4)烷基；或者R4为氢且R5为从-CH2-OH、-CH2-O-(C1-C6)烷基、-CH(CH3)-OH、-(CH2)2-S-CH3、苄基和4-羟基苄基中选择的基团；或者R4和R5与相邻的碳原子一起形成一个(C3-C6)环烷基残基；R5和R6独立地为氢或(C1-C6)烷基；或者与相邻的氮原子一起形成一个含有一个额外杂原子的5-6元单环饱和杂环，该额外杂原子可选择在-O-、-S-和-NR7-中，其中R7为氢或(C1-C6)烷基；并且在R、R1、R2、R3、R4、R5和R6中的一个或多个氢原子，优选在R基中，可选择用氘原子取代。

  公开号：

  WO2020212352A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(二甲氨基)-2-氧乙基]-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氨基-N,N-二甲基乙酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过肽催化的对映选择性溴化合成 3-芳基喹唑啉-4(3H)-酮

  摘要：

  我们报告了一种含叔胺的 β-转角肽的开发，该肽可催化药物相关的 3-芳基喹唑啉-4(3H)-酮（喹唑啉酮）的间质选择性溴化，在广泛的底物范围内具有高水平的对映诱导作用。使用 X 射线晶体学和 2D-​​NOESY 实验探索了游离催化剂和肽-底物复合物的结构。还使用密度泛函理论计算研究了围绕手性苯胺轴的喹唑啉酮旋转势垒，并根据观察到的高对映选择性进行了讨论。机理研究还表明，最初的溴化事件是立体决定的，主要的一溴化物中间体是一种阻转异构稳定的单邻位取代异构体。立体异构稳定的一溴化物的观察刺激了三溴化物产物转化为其他阻转异构定义的感兴趣的产物。例如，(1) 脱卤 Suzuki-Miyaura 交叉偶联序列提供邻位芳基化衍生物，(2) 区域选择性 Buchwald-Hartwig 胺化程序安装对胺官能团。在这些后续转化过程中保留了立体化学信息。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b07726
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴吲哚 在 copper(l) iodide 、 ammonium acetate 、 水 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 2-氨基-N,N-二甲基乙酰胺盐酸盐 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-benzyl-2-(3-((1-tosyl-1H-indol-5-yl)oxy)phenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATEMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  [FR] COMPOSÉS INDOLES ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  The invention relates to heterocyclic compounds of formulae (I) and (II), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.

  公开号：

  WO2023034946A1

文献信息

• Structural studies of β-turn-containing peptide catalysts for atroposelective quinazolinone bromination
  作者：A. J. Metrano、N. C. Abascal、B. Q. Mercado、E. K. Paulson、S. J. Miller

  DOI：10.1039/c6cc01428c

  日期：——

  X-Ray crystallography and NMR spectroscopy were used to investigate the effect of primary structure on both secondary structure and enantioselectivity in peptide-based catalysts for an atroposelective bromination reaction.

  X射线晶体学和核磁共振光谱学被用来研究肽基催化剂在对映选择性溴化反应中的一级结构对二级结构和对映选择性的影响。
• Structural and thermodynamic characterization of temperature-dependent changes in the folding pattern of a synthetic triamide
  作者：Gregory P. Dado、Samuel H. Gellman

  DOI：10.1021/ja00063a046

  日期：1993.5

  1 H NMR and IR studies of triamide 1 and related compounds indicate that 1 undergoes dramatic temperature-dependent conformational changes in relatively nonpolar solvents (methylene chloride and chloroform). The folding pattern favored at low temperatures in these chlorocarbons (1c) contains a single C=O---H-N hydrogen bond in a nine-membered ring, while a folding pattern containing only a six-membered-ring

  三酰胺 1 和相关化合物的变温 1 H NMR 和 IR 研究表明，1 在相对非极性的溶剂（二氯甲烷和氯仿）中会发生显着的温度依赖性构象变化。这些氯烃 (1c) 在低温下的折叠模式在九元环中包含单个 C=O---HN 氢键，而折叠模式仅包含一个六元环 C=O--- NH 相互作用（1a）在较高温度下是有利的。二甲基亚砜是一种非常强的氢键接受溶剂，会破坏 1 中的所有内部氢键。乙腈似乎可以选择性地破坏六元环氢键，并在室温下促进九元环相互作用，相对于氯烃而言溶剂
• Colorimetric determination of 4-chloro-2-(o-chlorobenzoyl)-N-methyl-N.ALPHA.-glycylglycinanilide with 3,5-dibromosalicylaldehyde. II. Reaction mechanism of coloration.
  作者：RIKIO IKENISHI、TAKAYASU KITAGAWA、EIZO HIRAI

  DOI：10.1248/cpb.32.609

  日期：——

  In connection with our studies to develop an assay method for 4-chloro-2-(o-chlorobenzoyl)-N-methyl-Nα-glycylglycinanilide (1), a colored substance formed by the reaction of 1 with the reagent 3, 5-dibromosalicylaldehyde (DBSA) was isolated and its chemical structure was investigated. Another colored substance formed by the same reaction of glycinemonomethylamide (3) with DBSA was also isolated, and the chromophoric structure was shown to be essentially the same as that of the compound formed in the reaction of 1 with DBSA. On the basis of spectrometric and chemical evidence, the colored compounds were determined to be N-substituted 5-(3, 5-dibromo-2-hydroxybenzylidene)-2-(3, 5-dibromo-2-hydroxyphenyl)-1-imidazoline-4-ones. The reaction mechanism of the coloration in the assay of 1 is discussed.

  在我们研究开发4-氯-2-(邻氯苯甲酰)-N-甲基-Nα-甘氨酰甘氨酰胺(1)的测定方法过程中，我们分离出了1与试剂3,5-二溴水杨醛(DBSA)反应形成的有色物质，并对其化学结构进行了研究。我们还分离出了甘氨酸单甲基酰胺(3)与DBSA进行相同反应形成的有色物质，并证明其生色结构与1与DBSA反应形成的化合物基本相同。根据光谱学和化学证据，这些有色化合物被确定为N-取代的5-(3,5-二溴-2-羟基苄叉)-2-(3,5-二溴-2-羟苯基)-1-咪唑啉-4-酮。我们还讨论了1测定中显色的反应机制。
• Regioselective Synthesis of 3-Aminoimidazo[1,2-a]pyrimidines with Triflic Anhydride
  作者：Eric Talbot、Robert Law、Sabri Ukuser、Daniel Tape

  DOI：10.1055/s-0036-1588425

  日期：2017.8

  regioselective synthesis of 3-aminoimidazo[1,2-a]pyrimidines via triflic anhydride mediated amide activation and intramolecular cyclisation is reported. The nature of the added pyridine base allows access to both regioisomers from a simple common precursor. The method tolerates a range of functional groups and provides access to novel heterocyclic scaffolds. The regioselective synthesis of 3-aminoimidazo[1

  摘要 据报道，通过三氟甲磺酸酐介导的酰胺活化和分子内环化的3-氨基咪唑并[1,2- a ]嘧啶的区域选择性合成。添加的吡啶碱的性质允许从简单的普通前体获得两种区域异构体。该方法容许一定范围的官能团，并提供对新型杂环支架的访问。 据报道，通过三氟甲磺酸酐介导的酰胺活化和分子内环化的3-氨基咪唑并[1,2- a ]嘧啶的区域选择性合成。添加的吡啶碱的性质允许从简单的普通前体获得两种区域异构体。该方法容许一定范围的官能团，并提供对新型杂环支架的访问。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TRKA) INHIBITORS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150005280A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其作为肌浆蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。