8a-Methyl-octahydro-cyclohepta[b]furan-2-one | 131469-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 8a-Methyl-octahydro-cyclohepta[b]furan-2-one
• 英文别名: 8a-methyl-3a,4,5,6,7,8-hexahydro-3H-cyclohepta[b]furan-2-one
• CAS: 131469-88-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: KIIURIZLGIAUOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 9-oxo-2(E)-decenoate 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUKUZAWA SHIN-ICHI; IIDA MASAHIRO; NAKANISHI AKIRA; FUJINAMI TATSUO; SAKA+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 12, 920-921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Lactonization of 2- and 3-Cyclopropylalkanoic Acids to γ- and δ-Lactones
  作者：Kotoji Sugahara、Tsutomu Fujita、Shoji Watanabe、Masami Sakamoto、Ken-ich Sugimoto

  DOI：10.1055/s-1990-27014

  日期：——

  A convenient preparative method of obtaining 2,2,4,5,5-pentaalkyl-δ- valerolactones 2a-d or 2,2,4,4-tetraalkyl-γ-butyrolactones 4a-e by the acid-catalyzed lactonization of 3-cyclopropylalkanoic acids, and for obtaining bicyclo-γ-lactones 6a-d from bicyclic 2-cyclopropylalkanoic acids 5a-d is presented.

  本文介绍了一种制备方法，通过3-环丙基链烷酸的酸催化内酯化反应，可方便地获得2,2,4,5,5-五烷基-γ-戊内酯2a-d或2,2,4,4-四烷基-γ-丁内酯4a-e，以及从双环2-环丙基链烷酸5a-d中获取双环-γ-内酯6a-d。
• SUGAHARA, KOTOJI;FUJITA, TSUTOMU;WATANABE, SHOJI;SAKAMOTO, MASAMI;SUGIMOT+, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 783-784
  作者：SUGAHARA, KOTOJI、FUJITA, TSUTOMU、WATANABE, SHOJI、SAKAMOTO, MASAMI、SUGIMOT+

  DOI：——

  日期：——
• FUKUZAWA SHIN-ICHI; IIDA MASAHIRO; NAKANISHI AKIRA; FUJINAMI TATSUO; SAKA+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 12, 920-921
  作者：FUKUZAWA SHIN-ICHI、 IIDA MASAHIRO、 NAKANISHI AKIRA、 FUJINAMI TATSUO、 SAKA+

  DOI：——

  日期：——