morpholine-4-carboxylic acid 4-nitrophenyl ester | 17376-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: morpholine-4-carboxylic acid 4-nitrophenyl ester
• 英文别名: O-4-nitrophenyl carbamate of morpholine；4-nitrophenyl morpholine-4-carboxylate；morpholine 4-nitrophenyl carbamate；morpholine-4-carboxylic acid 4-nitro-phenyl ester；Kohlensaeure-<4-nitro-phenylester>-morpholid；(4-nitrophenyl) morpholine-4-carboxylate
• CAS: 17376-42-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• mdl: MFCD01975506
• 分子量: 252.227
• InChiKey: JPGDRZRANAJCIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  morpholine-4-carboxylic acid 4-nitrophenyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4-Aminophenyl) morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  镍催化的氨基甲酸芳基酯脱羧反应将苯酚转化为芳香胺

  摘要：

  在此，我们描述了一种从丰富的原料（即苯酚）中获取芳香胺的新催化方法。将酚类转化为芳香胺的最可靠的催化方法是使用活化基团，例如三氟甲磺酰基。然而，该活化基团在胺化过程中作为离去基团被消除，导致大量浪费。我们的镍催化的氨基甲酸芳基酯脱羧反应形成芳香胺，二氧化碳作为唯一的副产物。由于这种胺化在没有游离胺的情况下进行，包括甲酰基在内的一系列官能团是相容的。固定在聚苯乙烯载体 (PS-DPPBz) 上的双膦配体是该反应成功的关键，产生的催化物种比简单的非载体变体活性明显更高。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02751
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 对硝基苯基氯甲酸酯 以 水 为溶剂， 生成 morpholine-4-carboxylic acid 4-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯基和4-硝基苯基氯甲酸酯在水溶液中氨解的动力学和机理。

  摘要：

  仲脂环族胺与苯基和4-硝基苯基氯甲酸酯（分别为PClF和NPClF）的反应在25.0摄氏度，离子强度0.2（KCl）的水溶液中进行动力学研究。分光光度法在210-270 nm（PClF）和310-400 nm（NPClF）跟踪反应。在胺过量的情况下，获得伪一阶速率系数（k（obsd））。从k（obsd）对游离胺浓度的线性图可得出氨解的二级速率系数（k（N））。对于两种底物的氨解，发现斜率为0.23（PClF）和0.26（NPClF）的线性布朗斯台德图（log k（N）与胺pK（a））。斜率的值与分步机理一致，其中两性离子四面体中间体（T（+/-））的形成是速率确定步骤（k（1）步骤）。相反，乙腈中相同底物的氨解反应（苯胺）是一致的，这归因于后一种溶剂中T（+/-）的失稳，因为胺从T（+/-）在乙腈中的更快排出。比起水。与相应的硫代氯甲酸酯的相同氨解相比，标题反应的k（1）值更大，这归因于这

  DOI：

  10.1021/jo990146k

文献信息

• Inactivation of the human papillomavirus-16 e6 oncoprotein by organic disulfides
  作者：Walter Beerheide、Mui Mui Sim、Yee-Joo Tan、Hans-Ulrich Bernard、Anthony E Ting

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00193-0

  日期：2000.11

  We are investigating compounds that could be useful in the treatment of neoplastic lesions of the cervix by acting on the oncoprotein E6 of human papillomavirus-16. The E6 protein contains two potential zinc-binding domains that are required for most of its functions. We have published tests that measure (i) the release of zinc ions after chemical alteration of the cysteine groups of these zinc-binding

  我们正在研究可通过作用于人乳头瘤病毒16的癌蛋白E6来治疗子宫颈肿瘤的化合物。E6蛋白包含两个其大多数功能所需的潜在锌结合结构域。我们已经发布了一些测试来测量（i）这些锌结合域的半胱氨酸基团化学改变后锌离子的释放（TSQ测定），（ii）E6与细胞蛋白E6AP和E6BP的相互作用（BIACORE测定） （iii）需要持续表达HPV癌蛋白的肿瘤细胞系的生存能力（WST1分析）。基于这些测试，我们确定了4.4'-二硫代二吗啉是潜在的先导化合物。在这项研究中，我们检查了4,4'的二硫代双胺部分 -二硫代双吗啉可能是该系统中进一步药物开发的重要分子前提。我们评估了59种新物质，包括有机二硫化物和含有二硫代双胺部分的物质，以及结构类似物。仅在具有饱和环胺和芳基取代的哌嗪的二硫代双胺衍生物中观察到在所有三种测定中均具有显着反应性的化合物。这些物质的同一性表明，NSSN部分对于我们的测定具有反应性是必需的
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017044434A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof. They are useful in preventing, managing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂。它们在预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
• 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN106478607B

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述的化合物为式(I)或式(II)所示的化合物或者式(I)或式(II)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶介导的疾病或紊乱。
• Inhibitors of cyclin-dependent kinases, compositions and uses related thereto
  申请人：GPC Biotech, Inc.

  公开号：US20040266854A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The invention pertains to novel cyclin dependent kinase inhibitors (cdks) and specifically, but not exclusively, as inhibitors of cdk/cyclin complexes. As described herein, the inhibitors of this invention are capable of inhibiting the cell-cycle machinery and consequently may be useful in modulating cell-cycle progression, ultimately controlling cell growth and differentiation. Such compounds would be useful for treating subjects having disorders associated with excessive cell proliferation.

  这项发明涉及新型细胞周期依赖性激酶抑制剂（cdks），具体而言，但不仅限于作为cdk/cyclin复合物的抑制剂。如本文所述，本发明的抑制剂能够抑制细胞周期机制，因此可能有助于调节细胞周期进程，最终控制细胞生长和分化。这样的化合物对于治疗患有与过度细胞增殖相关的疾病的患者将会很有用。
• Kinetics and Mechanism of the Aminolysis of Phenyl and 4-Nitrophenyl Chloroformates in Aqueous Solution
  作者：Enrique A. Castro、Maria G. Ruiz、Sandra Salinas、José G. Santos

  DOI：10.1021/jo990146k

  日期：1999.6.1

  investigation in aqueous solution, 25.0 degrees C, ionic strength 0.2 (KCl). The reactions are followed spectrophotometrically at 210-270 nm (PClF) and at 310-400 nm (NPClF). Under amine excess, pseudo-first-order rate coefficients (k(obsd)) are obtained. From linear plots of k(obsd) vs free amine concentration, the second-order rate coefficients (k(N)) for aminolysis are obtained. For the aminolysis of both

  仲脂环族胺与苯基和4-硝基苯基氯甲酸酯（分别为PClF和NPClF）的反应在25.0摄氏度，离子强度0.2（KCl）的水溶液中进行动力学研究。分光光度法在210-270 nm（PClF）和310-400 nm（NPClF）跟踪反应。在胺过量的情况下，获得伪一阶速率系数（k（obsd））。从k（obsd）对游离胺浓度的线性图可得出氨解的二级速率系数（k（N））。对于两种底物的氨解，发现斜率为0.23（PClF）和0.26（NPClF）的线性布朗斯台德图（log k（N）与胺pK（a））。斜率的值与分步机理一致，其中两性离子四面体中间体（T（+/-））的形成是速率确定步骤（k（1）步骤）。相反，乙腈中相同底物的氨解反应（苯胺）是一致的，这归因于后一种溶剂中T（+/-）的失稳，因为胺从T（+/-）在乙腈中的更快排出。比起水。与相应的硫代氯甲酸酯的相同氨解相比，标题反应的k（1）值更大，这归因于这