3,6-dihydroxy-2-methyl-benzaldehyde | 51985-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-dihydroxy-2-methyl-benzaldehyde
• 英文别名: 3,6-Dihydroxy-2-methyl-benzaldehyd；2,5-Dihydroxy-6-methylbenzaldehyd；3,6-Dihydroxy-2-methylbenzaldehyde
• CAS: 51985-20-7
• 化学式: C₈H₈O₃
• 分子量: 152.15
• InChiKey: PKVMVCAOFMRYLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3,6-dihydroxy-2-methyl-benzaldehyde 在 sodium amalgam 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,6-dihydroxy-2-methyl-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  龙胆碱醇的一些基本取代的衍生物的表征和抗菌效果。（关于抗菌物质的第二次交流）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300116
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 生成 3,6-dihydroxy-2-methyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  龙胆碱醇的一些基本取代的衍生物的表征和抗菌效果。（关于抗菌物质的第二次交流）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300116

文献信息

• PHENOXY ACETIC ACIDS AS ALDOSE REDUCTASE INHIBITORS AND ANTIHYPERGLYCEMIC AGENTS
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0847379A1

  公开（公告）日：1998-06-17
• US5677342A
  申请人：——

  公开号：US5677342A

  公开（公告）日：1997-10-14
• [EN] PHENOXY ACETIC ACIDS AS ALDOSE REDUCTASE INHIBITORS AND ANTIHYPERGLYCEMIC AGENTS<br/>[FR] ACIDES PHENOXYACETIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSE REDUCTASE ET AGENTS ANTI-HYPERGLYCEMIANTS
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：WO1997008126A1

  公开（公告）日：1997-03-06

  (EN) This invention relates to 4-formyl-2-(naphthalenylmethyl)phenoxyacetic acids and pharmaceutically acceptable salts thereof according to formula (I), pharmaceutically compositions thereof, a method of treating hyperglycemia due to non-insulin dependent diabetes mellitus, and a method of prevention or treatment of complications associated with diabetes. In said formula the group A is selected from the group consisting of 1-naphthyl, 2-naphthyl, optionally substituted with alkyl of from one to six carbon atoms, fluorine, chlorine, bromine, iodine, trifluoromethyl, alkoxy of from one to six carbon atoms; R1 is hydrogen or alkyl of from one to six carbon atoms; R2 is selected from hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, alkyl of from one to six carbon atoms, alkoxy of from one to six carbon atoms, and hydroxyl; or a pharmaceutically acceptable metal salt thereof.(FR) Acides 4-formyl-2-(naphtalénylméthyl)phénoxyacétiques et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, de formule (I), ainsi que compositions pharmaceutiques contenant lesdites substances, procédé de traitement de l'hyperglycémie due au diabète sucré non insulino-dépendant et procédé de prévention ou de traitement des complications associées au diabète. Dans la formule (I), le groupe A est choisi dans le groupe constitué par 1-naphtyle, 2-naphtyle, éventuellement substitués par alkyle ayant un à six atomes de carbone, fluor, chlore, brome, iode, trifuorométhyle et alcoxy ayant un à six atomes de carbone; R1 est hydrogène ou alkyle ayant un à six atomes de carbone; R2 est choisi parmi hydrogène, fluor, chlore, brome, iode, alkyle ayant un à six atomes de carbone, alcoxy ayant un à six atomes de carbone, et hydroxyle. La présente invention concerne en outre un sel métallique pharmaceutiquement acceptable de ladite substance.
• Darstellung und antibakterielle Wirksamkeit einiger im Kern substituierter Derivate des Gentisinalkohols. (2. Mitt. über antibakterielle Stoffe)
  作者：J. Renz

  DOI：10.1002/hlca.19470300116

  日期：1947.2.1