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2-氨基-N-(2-羟乙基)乙酰胺 | 75007-28-2

中文名称
2-氨基-N-(2-羟乙基)乙酰胺
中文别名
——
英文名称
2-amino-N-(2-hydroxyethyl)acetamide
英文别名
——
2-氨基-N-(2-羟乙基)乙酰胺化学式
CAS
75007-28-2
化学式
C4H10N2O2
mdl
MFCD11650491
分子量
118.136
InChiKey
XGBMKOJOGRVLNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    106-108 °C
  • 沸点:
    386.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:1349fd917a80e947b4add7e624d62c8a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸2-氨基-N-(2-羟乙基)乙酰胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 生成 N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanylglycylaminoethanol
    参考文献:
    名称:
    Kashima, Choji; Harada, Kazuo; Fujioka, Yoko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 535 - 540
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甘氨酸酐Milstein's catalystpotassium tert-butylate氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 110.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 48.0h, 以99%的产率得到2-氨基-N-(2-羟乙基)乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    RUTHENIUM COMPLEXES AND THEIR USES AS CATALYSTS IN PROCESSES FOR FORMATION AND/OR HYDROGENATION OF ESTERS, AMIDES AND RELATED REACTIONS
    摘要:
    本发明涉及新型A1-A4式钌配合物及其用途,包括(1)醇的脱氢偶联制备酯;(2)酯的加氢制备醇(包括环酯(内酯)或环二酯(二内酯)的加氢,或聚酯的加氢);(3)从醇和胺制备酰胺(包括通过二醇和二胺反应或氨基醇的聚合形成聚酰胺(例如,多肽),或从p-氨基醇形成环二肽);(4)酰胺的加氢(包括环二肽、多肽和聚酰胺的加氢至醇和胺);(5)有机碳酸酯(包括聚碳酸酯)的加氢至醇或羰基酸酯(包括聚羰基酸酯)或脲衍生物的加氢至醇和胺;(6)次级醇的脱氢至酮;(7)酯的酰胺化(即通过酯和胺合成酰胺);(8)使用酯对醇进行酰化;(9)醇与水和碱的偶联形成羧酸;以及(10)通过氨基醇与水和碱的偶联制备氨基酸或其盐。本发明还涉及使用某些已知的钌配合物从氨基醇制备氨基酸或其盐。
    公开号:
    US20170283447A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL-1,2,5-OXADIAZOLE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL -1,2,5-OXADIAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2018044663A1
    公开(公告)日:2018-03-08
    Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I). Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.
    本文揭示了化合物的化学式(I),或其药学上可接受的盐:化学式(I)。本文还揭示了所述化合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还揭示了包含所述化合物的组合物。本文还揭示了所述组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
  • Process Safety Considerations for the Supply of a High-Energy Oxadiazole IDO1-Selective Inhibitor
    作者:Theodore A. Martinot、Michael Ardolino、Lu Chen、Yu-hong Lam、Chaomin Li、Matthew L. Maddess、Daniel Muzzio、Ji Qi、Josep Saurí、Zhiguo J. Song、Lushi Tan、Thomas Vickery、Jingjun Yin、Ralph Zhao
    DOI:10.1021/acs.oprd.9b00105
    日期:2019.6.21
    The development of a stereospecific synthesis of a IDO1-selective inhibitor is described. The synthetic strategy toward enabling early discovery efforts along with additional findings pertaining to process safety that limited scalability are outlined. A convergent approach that supported the synthesis of material suitable for early preclinical and/or good laboratory practice toxicology studies and
    描述了IDO1选择性抑制剂的立体有择合成的发展。概述了实现早期发现工作的综合策略,以及与过程安全有关的其他发现,这些发现限制了可伸缩性。总结了一种融合方法,该方法支持合成适合早期临床前和/或良好实验室实践毒理学研究的材料,并避免了关键的高能中间体的形成。
  • Über Aminosäure-β-oxyäthylamide. Metallionen und biologische Wirkung, 35. Mitteilung
    作者:D. Schäufele、B. Prijs、H. Erlenmeyer
    DOI:10.1002/hlca.19550380604
    日期:——
    Die den Dipeptiden entsprechenden Aminosäure-β-oxyäthyl-amide
    Die den Depteptiden entsprechendenAminosäure-β-oxyäthyl-amide
  • Selective oxidation of monoethanolamine to glycine over supported gold catalysts: The influence of support and the promoting effect of polyvinyl alcohol
    作者:Xiangzhan Meng、Yinge Bai、Haiyang Xu、Yongqiang Zhang、Chunshan Li、Hui Wang、Zengxi Li
    DOI:10.1016/j.mcat.2019.03.011
    日期:2019.5
    with higher base content exhibited higher initial activity and that with lower acid content gave higher glycine selectivity. The influence of preparation methods was revealed using Au/ZrO2 with the best catalytic performance and it was demonstrated that the presence of polyvinyl alcohol (PVA) has a significant promoting effect. In-situ FTIR and 1H NMR analysis revealed that the hydrogen bonds between
    甘氨酸是许多领域中使用的重要精细化学品,传统的合成方法(如Strecker合成和氯乙酸氨化)使用剧毒试剂或产生等摩尔的副产物。本文中,研究了使用负载在包括Al 2 O 3,SiO 2,TiO 2,ZnO和ZrO 2在内的各种载体上的Au催化剂将单乙醇胺(MEA)选择性好氧氧化为甘氨酸,并研究了其酸碱性质之间的相关性。建立了催化剂和催化性能。碱含量较高的催化剂表现出较高的初始活性,而酸含量较低的催化剂则具有较高的甘氨酸选择性。使用Au / ZrO揭示了制备方法的影响2具有最佳的催化性能,并且证明聚乙烯醇(PVA)的存在具有显着的促进作用。原位FTIR和1 H NMR分析表明,PVA和MEA之间的氢键可增强MEA在催化剂上的吸附,从而使转换频率(TOF)翻倍,并提高MEA转化率;MEA的氨基与PVA的羟基之间的优先氢键可以防止氨基与Au纳米粒子的配位,有利于MEA的羟基在活性位上反应,从而提高
  • 含酯/酰胺氨基的琥珀酸单酯/酰胺氨基酸类表面活性剂及其制备方法
    申请人:湖南师范大学
    公开号:CN115557847A
    公开(公告)日:2023-01-03
    本发明公开了一类含琥珀酸单酯/酰胺的氨基酸表面活性剂及其制备方法。表面活性剂结构为附图1通式所示,其中:R1为C1‑C18直链或支链的烷/烯/羟烷基;R2为氨基酸中氨基和酸基之间连接基团;R3为C1‑C18直链或支链的烷/烯或羟烷基;m+n≤12;X为O或NH;Y为O或NH;Z为质子、金属阳离子或铵类阳离子。制备方法:脂肪醇/胺或脂肪醇聚氧乙烯醚与马来酸酐反应得到单酯/酰胺;中和后的氨基酸酯/酰胺与马来酸单酯/酰胺间Michael加成反应后,引入合适阳离子得到所述的氨基酸表面活性剂。本发明所述的新型表面活性剂各官能团协同作用显现出良好的表面活性。其制备方法简便经济,适于工业化生产。
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