2-氨基-N-(2-羟乙基)乙酰胺盐酸盐 | 86150-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-(2-羟乙基)乙酰胺盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-N-(2-hydroxyethyl)acetamide hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-N-(2-hydroxyethyl)acetamide;hydrochloride
• CAS: 86150-08-5
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 154.597
• InChiKey: VHCBVFDGXODMMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.52
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-(2-羟乙基)乙酰胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-氨基-N-(2-羟乙基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  含酯/酰胺氨基的琥珀酸单酯/酰胺氨基酸类表面活性剂及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一类含琥珀酸单酯/酰胺的氨基酸表面活性剂及其制备方法。表面活性剂结构为附图1通式所示，其中：R1为C1‑C18直链或支链的烷/烯/羟烷基；R2为氨基酸中氨基和酸基之间连接基团；R3为C1‑C18直链或支链的烷/烯或羟烷基；m+n≤12；X为O或NH；Y为O或NH；Z为质子、金属阳离子或铵类阳离子。制备方法：脂肪醇/胺或脂肪醇聚氧乙烯醚与马来酸酐反应得到单酯/酰胺；中和后的氨基酸酯/酰胺与马来酸单酯/酰胺间Michael加成反应后，引入合适阳离子得到所述的氨基酸表面活性剂。本发明所述的新型表面活性剂各官能团协同作用显现出良好的表面活性。其制备方法简便经济，适于工业化生产。

  公开号：

  CN115557847A

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL-1,2,5-OXADIAZOLE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL -1,2,5-OXADIAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018044663A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I). Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文揭示了化合物的化学式(I)，或其药学上可接受的盐：化学式(I)。本文还揭示了所述化合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还揭示了包含所述化合物的组合物。本文还揭示了所述组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
• Targeting a Subpocket in <i>Trypanosoma brucei</i> Phosphodiesterase B1 (TbrPDEB1) Enables the Structure-Based Discovery of Selective Inhibitors with Trypanocidal Activity
  作者：Antoni R. Blaazer、Abhimanyu K. Singh、Erik de Heuvel、Ewald Edink、Kristina M. Orrling、Johan J. N. Veerman、Toine van den Bergh、Chimed Jansen、Erin Balasubramaniam、Wouter J. Mooij、Hans Custers、Maarten Sijm、Daniel N. A. Tagoe、Titilola D. Kalejaiye、Jane C. Munday、Hermann Tenor、An Matheeussen、Maikel Wijtmans、Marco Siderius、Chris de Graaf、Louis Maes、Harry P. de Koning、David S. Bailey、Geert Jan Sterk、Iwan J. P. de Esch、David G. Brown、Rob Leurs

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01670

  日期：2018.5.10

  Several trypanosomatid cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) possess a unique, parasite-specific cavity near the ligand-binding region that is referred to as the P-pocket. One of these enzymes, Trypanosoma brucei PDE B1 (TbrPDEB1), is considered a drug target for the treatment of African sleeping sickness. Here, we elucidate the molecular determinants of inhibitor binding and reveal that the P-pocket is amenable to directed design. By iterative cycles of design, synthesis, and pharmacological evaluation and by elucidating the structures of inhibitor-bound TbrPDEB1, hPDE4B, and hPDE4D complexes, we have developed 4a,5,8,8a-tetrahydroph-thalazinones as the first selective TbrPDEB1 inhibitor series. Two of these, 8 (NPD-008) and 9 (NPD-039), were potent (K-i = 100 nM) TbrPDEB1 inhibitors with antitrypanosomal effects (IC50 = 5.5 and 6.7 mu M, respectively). Treatment of parasites with 8 caused an increase in intracellular cyclic adenosine monophosphate (cAMP) levels and severe disruption of T. brucei cellular organization, chemically validating trypanosomal PDEs as therapeutic targets in trypanosomiasis.
• 含酯/酰胺氨基的琥珀酸单酯/酰胺氨基酸类表面活性剂及其制备方法
  申请人：湖南师范大学

  公开号：CN115557847A

  公开（公告）日：2023-01-03

  本发明公开了一类含琥珀酸单酯/酰胺的氨基酸表面活性剂及其制备方法。表面活性剂结构为附图1通式所示，其中：R1为C1‑C18直链或支链的烷/烯/羟烷基；R2为氨基酸中氨基和酸基之间连接基团；R3为C1‑C18直链或支链的烷/烯或羟烷基；m+n≤12；X为O或NH；Y为O或NH；Z为质子、金属阳离子或铵类阳离子。制备方法：脂肪醇/胺或脂肪醇聚氧乙烯醚与马来酸酐反应得到单酯/酰胺；中和后的氨基酸酯/酰胺与马来酸单酯/酰胺间Michael加成反应后，引入合适阳离子得到所述的氨基酸表面活性剂。本发明所述的新型表面活性剂各官能团协同作用显现出良好的表面活性。其制备方法简便经济，适于工业化生产。