1,8-bis(tert-butoxycarbonyl)-4-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 890706-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,8-bis(tert-butoxycarbonyl)-4-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 1-O,8-O-ditert-butyl 4-O-(2,2,2-trichloroethyl) 1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate
• CAS: 890706-67-9
• 化学式: C₂₃H₄₁Cl₃N₄O₆
• 分子量: 575.961
• InChiKey: ZIALYIJAKLDQQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(tert-butoxycarbonyl)-4-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 16-(4-{[4,11-bis(tert-butoxycarbonyl)-8-{4-[(13-tert-butoxycarbonyl-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecan-5-yl)methyl]benzoyl}-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl]carbonyl}benzyl)-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  衍生自选择性保护的大环的新的异位，链接大环系统

  摘要：

  与zaza-18-crown-6结合使用正交保护的cyclam和1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane大环化合物可以有效合成新的掺入N 4-，N 2 S的杂三环大环配体2-和NO 5-供体位点。一种类似的策略已允许将cyclam和1,9-二硫杂-5,13-二氮杂环十六烷结合到界面配体中。此外，已经实现了新的四大环配体的合成，其中大环以环状排列连接。各个产物中不同结合位点的可用性使得后者成为合成一系列混合金属多核络合物的合适候选者。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.012
• 作为产物：
  描述：

  1,8-dibenzyl-4,11-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1,8-bis(tert-butoxycarbonyl)-4-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  衍生自选择性保护的大环的新的异位，链接大环系统

  摘要：

  与zaza-18-crown-6结合使用正交保护的cyclam和1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane大环化合物可以有效合成新的掺入N 4-，N 2 S的杂三环大环配体2-和NO 5-供体位点。一种类似的策略已允许将cyclam和1,9-二硫杂-5,13-二氮杂环十六烷结合到界面配体中。此外，已经实现了新的四大环配体的合成，其中大环以环状排列连接。各个产物中不同结合位点的可用性使得后者成为合成一系列混合金属多核络合物的合适候选者。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.012

文献信息

• Macrocyclic Ligand Design. A Large Covalently-Linked Ring System Incorporating Four Cyclam Units and its Interaction with Nickel(II), Copper(II), Zinc(II), and Cadmium(II)
  作者：Ying Dong、Leonard F. Lindoy

  DOI：10.1071/ch09312

  日期：——

  A cyclic, tetra-linked macrocyclic species incorporating four 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (cyclam) subunits has been synthesized employing Boc amine-group protecting chemistry coupled with high dilution conditions for the cyclization step. A series of 4:1 (metal:ligand (M:L)) complexes with nickel(ii), copper(ii), zinc(ii), and cadmium(ii) has been synthesized. Visible spectophotometric (including

  已采用Boc胺基保护化学方法和高稀释条件为环化步骤合成了包含四个1,4,8,11-四氮杂环十四烷（cyclam）亚基的环状四联大环物质。一系列4：1（金属：配体（M：L））与镍（ii），铜（ii），锌（ii）和镉（ii）的配合物）已合成。单个配合物的可见分光光度法（包括分光光度滴定法），EPR，NMR和电化学研究均已报告，并且通常与固态和溶液中出现的相似的4：1（M：L）配位行为一致。这项研究提供了一种新的大型环状受体的例子，该环状受体可以通过改变腔壁中金属中心的位置进行电子调节。
• New heterotopic, linked macrocyclic systems derived from selectively protected macrocycles
  作者：Jy D. Chartres、Leonard F. Lindoy、George V. Meehan

  DOI：10.1016/j.tet.2006.02.012

  日期：2006.4

  orthogonally protected cyclam and 1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane macrocycles, in combination with aza-18-crown-6, has enabled the efficient synthesis of a new heterotritopic macrocyclic ligand incorporating N4-, N2S2- and NO5-donor sites. A similar strategy has allowed the incorporation of cyclam and 1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane into a cofacial ligand. Further, the synthesis of novel tetramacrocyclic

  与zaza-18-crown-6结合使用正交保护的cyclam和1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane大环化合物可以有效合成新的掺入N 4-，N 2 S的杂三环大环配体2-和NO 5-供体位点。一种类似的策略已允许将cyclam和1,9-二硫杂-5,13-二氮杂环十六烷结合到界面配体中。此外，已经实现了新的四大环配体的合成，其中大环以环状排列连接。各个产物中不同结合位点的可用性使得后者成为合成一系列混合金属多核络合物的合适候选者。