ethyl 3-(6-(4-(benzyloxy)butoxy)-2-pivalamidopyridin-3-yl)acrylate | 1354030-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(6-(4-(benzyloxy)butoxy)-2-pivalamidopyridin-3-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl 3-[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-6-(4-phenylmethoxybutoxy)pyridin-3-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1354030-15-1
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₅
• 分子量: 454.566
• InChiKey: ADCTYGVBLFHKDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(6-(4-(benzyloxy)butoxy)-2-pivalamidopyridin-3-yl)acrylate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-(4-hydroxybutoxy)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALLY SELECTIVE LIGANDS OF DOPAMINE D2 RECEPTORS
  [FR] LIGANDS FONCTIONNELLEMENT SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS D2 DE DOPAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012003418A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯吡啶 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 ethyl 3-(6-(4-(benzyloxy)butoxy)-2-pivalamidopyridin-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALLY SELECTIVE LIGANDS OF DOPAMINE D2 RECEPTORS
  [FR] LIGANDS FONCTIONNELLEMENT SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS D2 DE DOPAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012003418A3
• 作为试剂：
  描述：

  、 sodium;hydride 、 磷酰基乙酸三乙酯 、 N-[6-(4-benzyloxy-butoxy)-3-formyl-pyridin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionamide 在 氮气 、 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl 3-(6-(4-(benzyloxy)butoxy)-2-pivalamidopyridin-3-yl)acrylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give ethyl 3-(6-(4-(benzyloxy)butoxy)-2-pivalamidopyridin-3-yl)acrylate (intermediate 8) (13.3 g, 52%) as a white solid的产率得到ethyl 3-(6-(4-(benzyloxy)butoxy)-2-pivalamidopyridin-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Functionally Selective Ligands of Dopamine D2 Receptors

  摘要：

  本发明涉及多巴胺D2受体的新型功能选择性配体，包括激动剂、拮抗剂和反向激动剂，其中图1为配体结构。本发明还涉及使用这些化合物治疗与D2受体相关的中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20130137679A1

文献信息

• Functionally selective ligands of dopamine D2 receptors
  申请人：Jin Jian

  公开号：US09156822B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The present invention relates to novel functionally selective ligands of dopamine D2 receptors, including agonists, antagonists, and inverse agonists. The invention further relates to the use of these compounds for treating central nervous system disorders related to D2 receptors.

  本发明涉及多巴胺D2受体的新型功能选择性配体，包括激动剂、拮抗剂和反向激动剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗与D2受体有关的中枢神经系统疾病。
• [EN] FUNCTIONALLY SELECTIVE LIGANDS OF DOPAMINE D2 RECEPTORS<br/>[FR] LIGANDS FONCTIONNELLEMENT SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS D2 DE DOPAMINE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2012003418A3

  公开（公告）日：2012-05-18
• Novel Functionally Selective Ligands of Dopamine D2 Receptors
  申请人：Jin Jian

  公开号：US20130137679A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention relates to novel functionally selective ligands of dopamine D2 receptors, FIG. 1 including agonists, antagonists, and inverse agonists. The invention further relates to the use of these compounds for treating central nervous system disorders related to D2 receptors.

  本发明涉及多巴胺D2受体的新型功能选择性配体，包括激动剂、拮抗剂和反向激动剂，其中图1为配体结构。本发明还涉及使用这些化合物治疗与D2受体相关的中枢神经系统疾病。