2-氨基-N-[2-(二甲氨基)乙基]-1,3-噻唑-4-甲酰胺 | 827588-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-N-[2-(二甲氨基)乙基]-1,3-噻唑-4-甲酰胺
• 英文名称: 2-Amino-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 827588-52-3
• 化学式: C₈H₁₄N₄OS
• 分子量: 214.291
• InChiKey: QRKOQLDFVQSHON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-[2-(二甲氨基)乙基]-1,3-噻唑-4-甲酰胺 、 4-methyl-1-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-6-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-methyl-1-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-6-carboxylic acid [4-(3-methyl-butylcarbamoyl)-thiazol-2-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  The discovery of carboline analogs as potent MAPKAP-K2 inhibitors

  摘要：

  The discovery of a series of potent, carboline-based MK2 inhibitors is described. These compounds inhibit MK2 with IC(50)s as low as 10 nM, as measured in a DELFIA assay. An X-ray crystal structure reveals that they bind in a region near the p-loop and the hinge region of MK2a. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.101

文献信息

• Anti-Cytokine Heterocyclic Compounds
  申请人：Goldberg Daniel

  公开号：US20060276496A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Heterocyclic compounds and analogues thereof and their use as inhibitors of Mitogen-Activated Protein Kinase-Activated Protein kinase-2 (MAPKAP-k2), and also to a method for preventing or treating a disease or disorder that can be treated or prevented by modulating the activity of MAPKAP-K2 in a subject and to pharmaceutical compositions and kits that include these MAPKAP-K2 inhibitors.

  杂环化合物及其类似物以及它们作为丝裂原活化蛋白激酶-2（MAPKAP-k2）抑制剂的用途，以及用于预防或治疗可以通过调节受试者中MAPKAP-K2活性来治疗或预防的疾病或紊乱的方法，以及包括这些MAPKAP-K2抑制剂的药物组合物和试剂盒。
• US7696217B2
  申请人：——

  公开号：US7696217B2

  公开（公告）日：2010-04-13