2-(4-methoxycarbonylphenyl)-5-methylbenzoxazole | 157119-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxycarbonylphenyl)-5-methylbenzoxazole
• 英文别名: Methyl 4-(5-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)benzoate
• CAS: 157119-50-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: RSNGWEJTLSANBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.4±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基苯并唑 、 对氰基苯甲酸甲酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 caesium carbonate 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到2-(4-methoxycarbonylphenyl)-5-methylbenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  镍催化的腈与芳族腈的偶联

  摘要：

  该手稿描述了Ni催化的唑类化合物与芳族腈的偶联。BPh 3的使用可促进电子形式多样的唑和苄腈的这些芳基化。尽管镍催化剂对于苯基恶唑的芳基化是必需的，但是即使在不存在Ni催化剂的情况下，苯并恶唑与某些腈的芳基化也可以提供芳基化的产物，尽管收率比催化方法低。与未催化的转化相比，镍催化的方法显示出更高的速率和更广阔的范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01938

文献信息

• Palladium-catalyzed direct arylation of benzoxazoles with unactivated simple arenes
  作者：Ge Wu、Jun Zhou、Min Zhang、Peng Hu、Weiping Su

  DOI：10.1039/c2cc34238c

  日期：——

  Using CuBr(2) as an additive, the Pd-catalyzed intermolecular C-H-C-H cross-coupling between benzoxazoles and unactivated simple arenes has been developed. This protocol provides a straightforward approach for the biological activity of 2-arylbenzoxazole derivatives.

  使用CuBr（2）作为添加剂，已开发了Pd催化的苯并恶唑与未活化的简单芳烃之间的分子间CHCH交叉偶联。这个协议提供了2-arylbenzoxazole衍生物的生物活性的直接的方法。
• INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Zhong Min

  公开号：US20120122864A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合治疗方案。
• US8877707B2
  申请人：——

  公开号：US8877707B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• US8921369B2
  申请人：——

  公开号：US8921369B2

  公开（公告）日：2014-12-30