4-(2,6-dimethylphenyl)-1-phenylbutan-1-one | 1359763-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,6-dimethylphenyl)-1-phenylbutan-1-one
• 英文别名: 4-(2,6-Dimethylphenyl)-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 1359763-81-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• mdl: MFCD25752225
• 分子量: 252.356
• InChiKey: DMXGMCPUNIVYAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.277
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基环丁烷-1-醇 、 2-氯-1,3-二甲苯 在 1,4-bis(dicyclohexylphosphino)butane di-trifluoroborate 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以81%的产率得到4-(2,6-dimethylphenyl)-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过芳基氯化物的CC裂解，配体促进Pd催化的酮γ-芳基化

  摘要：

  提出了一种通过C–C键断裂的高效Pd催化的环丁醇芳基环扩环反应。该方法允许在低催化剂负载量下将芳基氯与各种官能团和取代模式偶合，从而构成了制备难以捉摸的γ-芳基化酮的直接选择。

  DOI：

  10.1021/ol300119u

文献信息

• Ligand-Accelerated Pd-Catalyzed Ketone γ-Arylation via C–C Cleavage with Aryl Chlorides
  作者：Asraa Ziadi、Ruben Martin

  DOI：10.1021/ol300119u

  日期：2012.3.2

  efficient Pd-catalyzed arylative ring expansion of cyclobutanols via C–C bond cleavage is presented. The method allows the coupling of aryl chlorides at low catalyst loadings with a wide range of functional groups and substitution patterns, thus constituting a straightforward alternative for preparing rather elusive γ-arylated ketones.

  提出了一种通过C–C键断裂的高效Pd催化的环丁醇芳基环扩环反应。该方法允许在低催化剂负载量下将芳基氯与各种官能团和取代模式偶合，从而构成了制备难以捉摸的γ-芳基化酮的直接选择。