2-氨基-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 | 133776-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-amino-N-methoxy-N-methylbenzamide
• 英文别名: anthranilic acid N-methoxy-N-methylamide；N-methoxy-N-methyl 2-aminobenzamide
• CAS: 133776-41-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD12095390
• 分子量: 180.206
• InChiKey: RIPUVVAYNHOONU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 正丁基锂 、 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-碘苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）催化重氮化合物与末端Yne-亚烷基亚环丙烷的偶联和环异构化：官能化环戊烯[ b ]萘衍生物的合成

  摘要：

  提出了Cu（I）催化重氮化合物与末端炔基-亚烷基亚环丙烷（ACP）的偶联和环异构化。该反应从在重氮系ACP的重氮化合物与末端炔烃的Cu（I）催化的交叉偶联反应中形成烯丙基中间体开始，然后经历6π电环化和环丙烷开环的多米诺环异构化在温和的条件下重排得到中等至极好的收率的官能化的环戊[ b ]萘衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01812
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-甲基苯甲酰胺 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium acetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-氨基-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Weinreb酰胺的铱催化CH胺化：苯胺和喹唑啉2,4-二酮的简便途径。

  摘要：

  用铱催化剂和2,2,2-三氯乙氧羰基（Troc）叠氮化物作为胺化剂，可以实现弱配位的Weinreb酰胺对芳烃的CH氨基化反应，为生产合成有用的邻-TrocNH芳基Weinreb酰胺提供了一种可靠的方法。利用Weinreb酰胺和Troc基团在胺化产物中的反应性，选择性水解作为合成邻-NH 2芳基Weinreb酰胺的有吸引力的方法得以实现，这是可用于合成生物活性化合物的结构单元，以及伯胺的级联氨基环化是成功的，并为构建喹唑啉-2,4-二酮提供了有效的途径，喹唑啉-2,4-二酮存在于各种生物碱和天然产物中。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01789

文献信息

• Copper-catalyzed tandem annulation/arylation for the synthesis of diindolylmethanes from propargylic alcohols
  作者：Hui Li、Xiaoxun Li、Hao-Yuan Wang、Gabrielle N. Winston-McPherson、Hao-miao Julie Geng、Ilia A. Guzei、Weiping Tang

  DOI：10.1039/c4cc05901h

  日期：——

  Various highly substituted 2,3′-diindolylmethane heterocycles were prepared from propargylic alcohols and indole nucleophiles via a transition metal-catalyzed tandem indole annulation/arylation reaction for the first time. Among the metal catalysts we examined, the most economical copper(I) catalyst provided the highest efficiency. The indole nucleophiles could also be replaced by other electron-rich arenes or alcohols.

  首次通过过渡金属催化的一锅法吲哚环化/芳基化反应，从炔丙基醇和吲哚亲核试剂合成了一系列高度取代的2,3′-二吲哚基甲烷杂环化合物。在我们测试的金属催化剂中，最经济的铜(I)催化剂提供了最高的效率。吲哚亲核试剂也可以被其他富电子的芳环或醇替代。
• One-Pot Synthesis of Spirocyclopenta[<i>a</i>]indene Derivatives via a Cascade Ring Expansion and Intramolecular Friedel–Crafts-Type Cyclization
  作者：Quanzhe Li、Jiaxin Liu、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03126

  日期：2020.2.21

  A one-pot efficient synthetic approach for the rapid construction of spirocyclopenta[a]indene derivatives has been developed via an iodine-initiated cascade ring expansion and intramolecular Friedel-Crafts-type cyclization from propargyl alcohol-tethered alkylidenecyclobutanes under mild conditions with broad substrate scope. This cascade process can be elegantly conducted on a gram scale. A plausible

  通过碘引发的级联环扩展和炔丙醇系链的亚烷基亚环丁烷在温和条件下的分子内Friedel-Crafts型环化，已开发出一种快速合成螺环戊五烯[a]茚衍生物的有效方法。 。该级联过程可以以克为单位轻松进行。在一系列氘标记和对照实验的基础上，已经提出了合理的反应机理。
• Condensed Azepine Derivatives As Bromodomain Inhibitors
  申请人：Crowe Miriam

  公开号：US20120202799A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Benzodiazepine compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  苯二氮卓类化合物的化学式（I）及其盐，含有这类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Novel bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070191603A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新异双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• QUINOLINIUM ION DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PRODUCTION OF THE DERIVATIVES, PRODUCTS MADE BY USING THE SAME, AND REDUCTION AND OXIDATION METHODS WITH THE DERIVATIVES
  申请人：Fukuzumi Shunichi

  公开号：US20100004454A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An electron donor-acceptor dyad is provided that can provide a charge-separated state with longevity and not only high oxidizing power but also high reducing power. A compound of the present invention is a quinolinium ion derivative represented by the following formula (I), a stereoisomer or tautomer thereof, or a salt thereof: where R 1 is a hydrogen atom or an alkyl group, and Ar 1 to Ar 3 each are a hydrogen atom or an electron-donating group. The compound of the present invention has the above-mentioned structure and therefore can provide a charge-separated state with longevity and not only high oxidizing power but also high reducing power and can be used for various products such as photocatalysts, photosensitizers, dyes, oxidants, reductants, dye-sensitized solar cells, and organic EL devices.

  提供了一个电子给体-受体二聚体，可以提供一个具有长寿命的电荷分离状态，不仅具有高氧化能力，而且具有高还原能力。本发明的化合物是由以下式(I)表示的喹啉离子衍生物，其立体异构体或互变异构体，或其盐： 其中R1是氢原子或烷基，Ar1至Ar3分别是氢原子或电子给体基团。本发明的化合物具有上述结构，因此可以提供一个具有长寿命的电荷分离状态，不仅具有高氧化能力，而且具有高还原能力，并且可用于各种产品，如光催化剂、光敏剂、染料、氧化剂、还原剂、染料敏化太阳能电池和有机EL器件。