5-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1-(1-(vinylsulfonyl)piperidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1612774-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1-(1-(vinylsulfonyl)piperidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-1-(1-ethenylsulfonylpiperidin-3-yl)-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1612774-21-6
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅O₄S
• 分子量: 467.549
• InChiKey: ZBSNMQMIMASYNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  676.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 、 双氧水 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 107.25h， 生成 5-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1-(1-(vinylsulfonyl)piperidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Protein Kinase Inhibitors and Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其盐、组合物以及使用方法。具体来说，本文披露了一些可用于抑制蛋白激酶，包括布鲁顿酪氨酸激酶（Btk），并用于治疗由此介导的疾病的化合物。

  公开号：

  US20150005277A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2014082598A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention provides novel poly-substituted 5-membered heterocyclic compounds represented by Formula (IV), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, metabolites, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as selective irreversible bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitors and is further useful to treat inflammatory, auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as RA (rheumatoid arthritis) and cancers. This invention also provided the preparation of a medicament using of Formula (IV), and methods of preventing or treating diseases associated with excessive Btk activity in mammals, especially humans. Formula (IV)

  该发明提供了由化学式（IV）表示的新型多取代的5-成员杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、代谢物、多形体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作选择性不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂，并且进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症、自身免疫疾病，如类风湿关节炎（RA）和癌症。该发明还提供了利用化学式（IV）制备药物的方法，以及预防或治疗与哺乳动物，尤其是人类中Btk活性过高相关的疾病的方法。 化学式（IV）
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150299171A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention provides novel poly-substituted 5-membered heterocyclic compounds represented by Formula (IV), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, metabolites, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as selective irreversible bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitors and is further useful to treat inflammatory, auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as RA (rheumatoid arthritis) and cancers. This invention also provided the preparation of a medicament using of Formula (IV), and methods of preventing or treating diseases associated with excessive Btk activity in mammals, especially humans. Formula (IV)

  本发明提供了新型多取代的5-成员杂环化合物，其化学式表示为（IV），或其药学上可接受的盐、溶剂合物、代谢物、多晶型、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作选择性不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂，并进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症、自身免疫性疾病，如风湿性关节炎和癌症。本发明还提供了使用化学式（IV）制备药物的方法，并提供了预防或治疗哺乳动物，特别是人类中Btk活性过度引起的疾病的方法。化学式（IV）如下：
• INHIBITOR OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Centaurus BioPharma Co., Ltd.

  公开号：EP3141546A1

  公开（公告）日：2017-03-15

  Provided are a compound represented by formula (III) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, active metabolites, polymorphs, esters, tautomers or prodrugs thereof, pharmaceutical compositions containing the compound represented by formula (III), and the application of the pharmaceutical compositions as selective inreversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase for the prevention and treatment of inflammation, autoimmune diseases (such as rheumatoid arthritis) associated with aberrant B cell proliferation and cancers.

  本发明提供了一种由式（III）代表的化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂、活性代谢物、多晶型物、酯类、同系物或原药，含有由式（III）代表的化合物的药物组合物，以及该药物组合物作为布鲁顿酪氨酸激酶选择性不可逆抑制剂在预防和治疗炎症、与 B 细胞异常增殖相关的自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面的应用。
• Inhibitor of bruton's tyrosine kinase
  申请人：Centaurus BioPharma Co., Ltd.

  公开号：US10112922B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  Provided are a compound represented by formula (III) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, active metabolites, polymorphs, esters, tautomers or prodrugs thereof, pharmaceutical compositions containing the compound represented by formula (III), and the application of the pharmaceutical compositions as selective inreversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase for the prevention and treatment of inflammation, autoimmune diseases (such as rheumatoid arthritis) associated with aberrant B cell proliferation and cancers.

  本发明提供了一种由式（III）代表的化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂、活性代谢物、多晶型物、酯类、同系物或原药，含有由式（III）代表的化合物的药物组合物，以及该药物组合物作为布鲁顿酪氨酸激酶选择性不可逆抑制剂在预防和治疗炎症、与 B 细胞异常增殖相关的自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面的应用。
• US9926299B2
  申请人：——

  公开号：US9926299B2

  公开（公告）日：2018-03-27