(5aR,1S,6aR,8S,9S,10aS,10bR)-1,8,9-trimethoxy-8,9-dimethyl-5a,5a1,6,6a,8,9,10a,10b-octahydrofuro[2',3',4',5':4,5]phenanthro[2,3-b][1,4]dioxine | 1309662-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (5aR,1S,6aR,8S,9S,10aS,10bR)-1,8,9-trimethoxy-8,9-dimethyl-5a,5a1,6,6a,8,9,10a,10b-octahydrofuro[2',3',4',5':4,5]phenanthro[2,3-b][1,4]dioxine
• 英文别名: (1R,2S,4S,5S,7R,9R,18S)-4,5,15-trimethoxy-4,5-dimethyl-3,6,19-trioxapentacyclo[14.2.1.02,7.09,18.012,17]nonadeca-10,12(17),13,15-tetraene
• CAS: 1309662-65-4
• 化学式: C₂₁H₂₆O₆
• 分子量: 374.434
• InChiKey: IOGCWKPIZYZELJ-NYTCSEIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  莽草酸 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium on carbon 、 氨 、 氢气 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 lithium bromide 、 silver(l) oxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -10.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 94.0h， 生成 (5aR,1S,6aR,8S,9S,10aS,10bR)-1,8,9-trimethoxy-8,9-dimethyl-5a,5a1,6,6a,8,9,10a,10b-octahydrofuro[2',3',4',5':4,5]phenanthro[2,3-b][1,4]dioxine
  参考文献：
  名称：

  基于sh草酸的吗啡生物碱14-表-对菲菲核的模式识别方法

  摘要：

  描述了吗啡生物碱的四环氢菲骨架的C-14-受体的快速和立体选择性构建。通过三个关键的转化，从sh草酸通过九个步骤以11％的总收率获得核心结构：（i）double草酸与2-碘异香兰素在C-3处通过两次S N 2转化形成芳基醚5；（ii）分子内的Heck反应以构建二氢苯并呋喃环，和（iii）McMurry偶合以提供对菲核心。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.063

文献信息

• A pattern recognition approach to 14-epi-hydrophenanthrene core of the morphine alkaloids based on shikimic acid
  作者：Tung N. Dinh、Anqi Chen、Christina L.L. Chai

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.063

  日期：2011.5

  An expeditious and stereoselective construction of C-14-epimer of the tetracyclic hydrophenanthrene framework of the morphine alkaloids is described. The core structure is obtained in nine steps in 11% overall yield from shikimic acid via three key transformations: (i) coupling of shikimic acid with 2-iodoisovanillin at C-3 by double SN2 inversion to form the aryl ether 5; (ii) an intramolecular Heck

  描述了吗啡生物碱的四环氢菲骨架的C-14-受体的快速和立体选择性构建。通过三个关键的转化，从sh草酸通过九个步骤以11％的总收率获得核心结构：（i）double草酸与2-碘异香兰素在C-3处通过两次S N 2转化形成芳基醚5；（ii）分子内的Heck反应以构建二氢苯并呋喃环，和（iii）McMurry偶合以提供对菲核心。