2-carboxyindan-1,3-dione | 7033-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-carboxyindan-1,3-dione
• 英文别名: 1,3-dioxo-indan-2-carboxylic acid；1.3-Diketo-hydrinden-carbonsaeure-(2)；1,3-Dioxo-indan-2-carbonsaeure；α.γ-Diketo-hydrinden-β-carbonsaeure；1.3-Dioxo-hydrinden-carbonsaeure-(2)；1,3-Dioxo-indan-carbonsaeure-(2)；1H-Indene-2-carboxylic acid, 2,3-dihydro-1,3-dioxo-；1,3-dioxoindene-2-carboxylic acid
• CAS: 7033-76-3
• 化学式: C₁₀H₆O₄
• 分子量: 190.155
• InChiKey: MGBORDODZOQCPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboxyindan-1,3-dione 生成 1,3-茚满二酮 、 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Neumann, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 (2Z)-(3-氧代-2-苯并呋喃-1(3H)-基)乙酸 生成 2-carboxyindan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Neumann, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LASER-DECOMPOSABLE RESIN COMPOSITION AND PATTERN-FORMING MATERIAL USING THE SAME
  申请人：SUGASAKI Atsushi

  公开号：US20080038663A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  A laser-decomposable resin composition contains: a compound including at least one structure selected from a carboxyl group and a carboxylic acid anhydride structure and at least one hetero atom selected from N, S and O atoms other than the structure; and a binder polymer.

  一种可激光分解的树脂组合物，包括：一种化合物，其中包括至少一种结构，所述结构从羧基和羧酸酐结构中选择至少一种，并且还包括至少一种异原子，所述异原子选自N、S和O原子以外的结构；以及一种粘合剂聚合物。
• US7416835B2
  申请人：——

  公开号：US7416835B2

  公开（公告）日：2008-08-26
• US7582410B2
  申请人：——

  公开号：US7582410B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• US7635181B2
  申请人：——

  公开号：US7635181B2

  公开（公告）日：2009-12-22
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF AZETIDINONES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'AZETIDINONES
  申请人：BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

  公开号：WO1997042170A1

  公开（公告）日：1997-11-13

  (EN) There is described the preparation of 4-acetoxy-3-acylaminoazetidin-2-ones through the introduction of an acetoxy group in the 4 position of a 3-(N-acyl-N-protected)aminoazetidin-2-one not subtituted in the 1 position and the removal of the N-protecting group of the amine in the 3 position. The synthesis may be stereoselective in the case of the preparation of 4-acetoxy-3-phenylacetamidoazetidin-2-one if, starting from a 3-aminoazetidinone, the acylation at the 3 position is carried out with penicillanacilase. The novel 1-propenylazetidinones are furthermore described.(FR) On décrit la préparation de 4-acétoxy-3-acylaminoazétidin-2-ones par introduction d'un groupe acétoxy en position 4 d'une 3-(N-acyl-N-protégé)aminoazétidin-2-one non substituée en position 1 et le retrait du groupe protecteur N de l'amine en position 3. La synthèse peut être stéréosélective dans le cas de la préparation de 4-acétoxy-3-phénylacétamidoazétidin-2-one lorsque, à partir d'une 3-aminoazétidinone, l'acylation en position 3 est réalisée sans pénicillanacilase. De nouvelles 1-propénylazétidinones sont également décrites.