tert-butyl 4-(4-bromo-2-fluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 942190-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-bromo-2-fluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(4-bromo-2-fluorophenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• CAS: 942190-64-9
• 化学式: C₁₆H₁₉BrFNO₂
• 分子量: 356.235
• InChiKey: QTPUHRDBMVHURL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-bromo-2-fluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-(2-fluoro-4-pyrimid-2-yl-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156739

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氟-4-碘苯 、 N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-bromo-2-fluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [18F]mG2P026 作为代谢型谷氨酸受体 2 的高对比度 PET 成像配体的设计、合成和表征

  摘要：

  合成了一系列基于 JNJ-46356479 ( 6 ) 的三唑并吡啶，作为代谢型谷氨酸受体 2 (mGluR2) 的潜在正电子发射断层扫描放射性示踪剂。在 cAMP GloSensor 测定中，与化合物6相比，选定的候选物8-10具有增强的正变构调节剂 (PAM) 活性（最多 20 倍）和 mGluR2 激动剂活性（最多 25 倍）。化合物8和9 (mG2P026) 的放射性标记是通过 Cu 介导的放射性氟化实现的，放射化学收率令人满意，>5%（未衰变校正）；高摩尔活性，>180 GBq/μmol；以及优异的放射化学纯度，>98%。[ 18 F] 8和[ 18 F] 9在大鼠中的初步表征证实了它们优异的脑通透性和结合动力学。对非人灵长类动物中的[ 18 F] 9的进一步评估证实了其在mGluR2图谱方面具有优越的脑异质性，并且比[ 18 F] 6具有更高的亲和力。在大鼠和灵长类动物中使用不同类别的

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00593

文献信息

• [EN] 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014006554A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present application relates to novel 3-(pyrazolyl)-lH-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel 3-(pyrazolyl)-lH-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and their use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-lH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，其化学式为(I)，作为蛋白激酶抑制剂。该发明特别涉及化合物的化学式(I)、化合物的制备以及其药物组成。该发明还涉及药用可接受的盐和组合物，包括所述新型的3-(吡唑基)-lH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物及其在治疗各种疾病中的应用。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020002487A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention provides compounds which are selective allosteric inhibitors of T790M/L858R, T790M/L858R/C797S, L858R, L858R/C797S containing EGFR mutants, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances.

  本发明提供了一种选择性的T790M/L858R、T790M/L858R/C797S、L858R、L858R/C797S含有EGFR突变体的化合物，以及它们的制备、含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗活性物质的用途。
• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• 3-(Pyrazolyl)-1H-Pyrrolo[2,3-b]Pyridine Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US20150336949A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present application relates to novel 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and their use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物，其为蛋白激酶抑制剂。本发明特别涉及化合物(I)的制备、化合物的制备和制药组合物。本发明还涉及药学上可接受的盐和组成物，包括所述新型3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物及其在治疗各种疾病中的用途。
• 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US09353107B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  The present application relates to novel 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and their use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物，其为蛋白激酶抑制剂。本发明特别涉及公式(I)化合物，其制备方法以及其制备的药物组成物。本发明进一步涉及药学上可接受的盐和组成物，包括所述新型3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物，并将其用于治疗各种疾病。