4-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₃₁BFNO₄
• 分子量: 403.302
• InChiKey: VBFHLAURMGQSQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 20.0 ℃ 、296.48 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 4-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-phenyl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [18F]mG2P026 作为代谢型谷氨酸受体 2 的高对比度 PET 成像配体的设计、合成和表征

  摘要：

  合成了一系列基于 JNJ-46356479 ( 6 ) 的三唑并吡啶，作为代谢型谷氨酸受体 2 (mGluR2) 的潜在正电子发射断层扫描放射性示踪剂。在 cAMP GloSensor 测定中，与化合物6相比，选定的候选物8-10具有增强的正变构调节剂 (PAM) 活性（最多 20 倍）和 mGluR2 激动剂活性（最多 25 倍）。化合物8和9 (mG2P026) 的放射性标记是通过 Cu 介导的放射性氟化实现的，放射化学收率令人满意，>5%（未衰变校正）；高摩尔活性，>180 GBq/μmol；以及优异的放射化学纯度，>98%。[ 18 F] 8和[ 18 F] 9在大鼠中的初步表征证实了它们优异的脑通透性和结合动力学。对非人灵长类动物中的[ 18 F] 9的进一步评估证实了其在mGluR2图谱方面具有优越的脑异质性，并且比[ 18 F] 6具有更高的亲和力。在大鼠和灵长类动物中使用不同类别的

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00593
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氟-4-碘苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156739

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014006554A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present application relates to novel 3-(pyrazolyl)-lH-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel 3-(pyrazolyl)-lH-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and their use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-lH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，其化学式为(I)，作为蛋白激酶抑制剂。该发明特别涉及化合物的化学式(I)、化合物的制备以及其药物组成。该发明还涉及药用可接受的盐和组合物，包括所述新型的3-(吡唑基)-lH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物及其在治疗各种疾病中的应用。
• 3-(Pyrazolyl)-1H-Pyrrolo[2,3-b]Pyridine Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US20150336949A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present application relates to novel 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and their use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物，其为蛋白激酶抑制剂。本发明特别涉及化合物(I)的制备、化合物的制备和制药组合物。本发明还涉及药学上可接受的盐和组成物，包括所述新型3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物及其在治疗各种疾病中的用途。
• 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US09353107B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  The present application relates to novel 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and their use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物，其为蛋白激酶抑制剂。本发明特别涉及公式(I)化合物，其制备方法以及其制备的药物组成物。本发明进一步涉及药学上可接受的盐和组成物，包括所述新型3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物，并将其用于治疗各种疾病。
• [EN] NOVEL EGFR DEGRADATION AGENT<br/>[FR] NOUVEL AGENT DE DÉGRADATION DE L'EGFR<br/>[ZH] 新型EGFR降解剂
  申请人：SHANGHAI QILU PHARMACEUTICAL RES AND DEVELOPMENT CENTRE LTD

  公开号：WO2022194269A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  一种可降解EGFR的新型双功能化合物(I)，含有所述化合物的药物组合物、制备方法及利用所述化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。
• WO2008/156739
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——