(1S)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-phenylethanamine | 114701-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-phenylethanamine
• 英文别名: (1S)-1-(2,5-dioxolanyl)-2-phenylethylamine
• CAS: 114701-05-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: ILIDHIIFEYTYTP-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-phenylethanamine 在 potassium cyanide 、 氢氧化钾 、 Ti(OiPr)Cl3 、 TEA 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of 2,3-cis-Alkyl-3-oxygenated Piperidine Derivatives by Titanium Mediated Intramolecular Cyclization of a-Aminoacetal-allylsilane System

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-11-2805
• 作为产物：
  描述：

  苄基(S)-1-(N-甲氧基-N-甲基氨基甲酰基)-2-苯乙基氨基甲酸酯 在 palladium dihydroxide lithium aluminium tetrahydride 、 1,4-环己二烯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (1S)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  从锚固在骨架酰胺接头（BAL）手柄上的氨基缩醛固相合成C末端肽醛

  摘要：

  通过固相主链酰胺接头（BAL）策略从氨基缩醛开始合成肽醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00950-3

文献信息

• Novel 6-Hydroxy-3-morpholinones as cornea permeable calpain inhibitors
  作者：Masayuki Nakamura、Hiroyuki Miyashita、Masazumi Yamaguchi、Yoshihisa Shirasaki、Yoshikuni Nakamura、Jun Inoue

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.09.031

  日期：2003.12

  form a cyclic hemiacetal, was identified as calpain inhibitors. The placement of isobutyl group at the 2-position of the 3-morpholinone was the most effective modification for inhibiting micro- and m-calpains. Substitutions of benzyl at the 5-position in the S-configuration had virtually no effect on inhibitory activity. Several compounds showed appreciable selectivity for calpains over cathepsin B. NMR

  一系列新的6-羟基-3-吗啉酮，其中功能性醛和羟基的P（2）站点形成环状半缩醛，被确定为钙蛋白酶抑制剂。在3-吗啉酮的2-位上放置异丁基是抑制微钙蛋白酶和间-钙蛋白酶最有效的修饰。S-构型的5-位上的苄基取代实际上对抑制活性没有影响。几种化合物对钙蛋白酶的选择性优于组织蛋白酶B。NMR实验表明，代表性的6-羟基-3-吗啉酮10a（SNJ-1757）比相应的醛抑制剂24对亲核攻击更稳定。此外，6-羟基-3在体外实验中，证明吗啡酮10a具有比醛类抑制剂24更好的角膜通透性。
• Hydroxymorpholinone derivative and medicinal use thereof
  申请人：Nakamura Masayuki

  公开号：US20050176704A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  A compound represented by the following formula (I) wherein R 1 and R 2 are each a lower alkyl group optionally having substituents, which has a calpain inhibitory activity, or a salt thereof is provided.

  下式(I)代表的化合物 其中 R 1 和 R 2 均为可选具有取代基的低级烷基，具有钙蛋白酶抑制活性的化合物或其盐。
• HYDROXYMORPHOLINONE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1491537B1

  公开（公告）日：2010-07-07
• KANO, SHINZO;YOKOMATSU, TSUTOMU;IWASAWA, HARUO;SHIBUYA, SHIROSHI, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 11, C. 2806-2809
  作者：KANO, SHINZO、YOKOMATSU, TSUTOMU、IWASAWA, HARUO、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• US7223755B2
  申请人：——

  公开号：US7223755B2

  公开（公告）日：2007-05-29