L-2-amino-4-ureidobutyrate | 1190-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-2-amino-4-ureidobutyrate
• 英文别名: L-Aub；(S)-2-amino-4-ureido-butyric acid；(S)-2-Amino-4-ureido-buttersaeure；L-2-Amino-4-ureido-buttersaeure；γ-Ureidoo-L-α-aminobuttersaeure；L-Norcitrullin；(2S)-2-amino-4-(carbamoylamino)butanoic acid
• CAS: 1190-47-2
• 化学式: C₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 161.161
• InChiKey: IZNBKRSFMCGLAC-VKHMYHEASA-N

物化性质

• 熔点：
  207-208 °C (decomp)
• 沸点：
  379.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-2-amino-4-ureidobutyrate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、309.87 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 (S)-2-(4-Methylamino-benzoylamino)-4-ureido-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  合成和评估衍生自2ω-二氨基链烷酸的MTX类似物的抗叶酸剂。

  摘要：

  通过N2- [4-（甲基氨基）苯甲酰基]-N-ω-[[（+] []]合成带有2的ω-二氨基链烷酸（鸟氨酸及其两个较低的同系物）的甲氨蝶呤（MTX）类似物27a-c 1,1-二甲基乙氧基）羰基] -2，ω-二氨基链烷酸乙酯和N2- [4-（甲基氨基）苯甲酰基] -N5-[（1,1-二甲基乙氧基）羰基] -2，5-二氨基戊酸用6-（溴甲基）-2，4-吡啶二胺氢溴酸盐进行烷基化。27型类似物或适当前体的末端氨基上的反应导致其他MTX衍生物的侧链终止于脲基，甲基脲基，N-甲基-N-亚硝基脲基，N-（2-氯乙基）-N-亚硝基脲基和4-氯苯甲酰胺基。还制备了通过将异氰酸根合乙酸乙酯和2-异氰酸根合戊二酸二乙酯加入27a，b的乙基酯中而形成的不对称的二取代脲基。在这些脲基加合物（分别为32a，b和33a，b）中，只有33a成功水解为相应的纯酸，在这种情况下为三羧酸34（MTX代谢物MTX-γ-Glu的假

  DOI：

  10.1021/jm00146a008
• 作为产物：
  描述：

  γ-Ureido-L-α-tosylamino-buttersaeure 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 反应 96.0h， 以67%的产率得到L-2-amino-4-ureidobutyrate
  参考文献：
  名称：

  合成和评估衍生自2ω-二氨基链烷酸的MTX类似物的抗叶酸剂。

  摘要：

  通过N2- [4-（甲基氨基）苯甲酰基]-N-ω-[[（+] []]合成带有2的ω-二氨基链烷酸（鸟氨酸及其两个较低的同系物）的甲氨蝶呤（MTX）类似物27a-c 1,1-二甲基乙氧基）羰基] -2，ω-二氨基链烷酸乙酯和N2- [4-（甲基氨基）苯甲酰基] -N5-[（1,1-二甲基乙氧基）羰基] -2，5-二氨基戊酸用6-（溴甲基）-2，4-吡啶二胺氢溴酸盐进行烷基化。27型类似物或适当前体的末端氨基上的反应导致其他MTX衍生物的侧链终止于脲基，甲基脲基，N-甲基-N-亚硝基脲基，N-（2-氯乙基）-N-亚硝基脲基和4-氯苯甲酰胺基。还制备了通过将异氰酸根合乙酸乙酯和2-异氰酸根合戊二酸二乙酯加入27a，b的乙基酯中而形成的不对称的二取代脲基。在这些脲基加合物（分别为32a，b和33a，b）中，只有33a成功水解为相应的纯酸，在这种情况下为三羧酸34（MTX代谢物MTX-γ-Glu的假

  DOI：

  10.1021/jm00146a008

文献信息

• Rudinger,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 2022 - 2028
  作者：Rudinger,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• N-Carbamoylation of 2,4-Diaminobutyrate Reroutes the Outcome in Padanamide Biosynthesis
  作者：Yi-Ling Du、Doralyn S. Dalisay、Raymond J. Andersen、Katherine S. Ryan

  DOI：10.1016/j.chembiol.2013.06.013

  日期：2013.8

  Padanamides are linear tetrapeptides notable for the absence of proteinogenic amino acids in their structures. In particular, two unusual heterocycles, (S)-3-amino-2,-oxopyrrolidine-1-carboxamide (S-Aopc) and (S)-3-aminopiperidine-2,6-dione (S-Apd), are found at the C-termini of padanamides A and B, respectively. Here we identify the padanamide biosynthetic gene cluster and carry out systematic gene inactivation studies. Our results show that padanamides are synthesized by highly dissociated hybrid nonribosomal peptide synthetase/polyketide synthase machinery. We further demonstrate that carbamoyltransferase gene padQ is critical to the formation of padanamide A but dispensable for biosynthesis of padanamide B. Biochemical investigations show that PadQ carbamoylates the rare biosynthetic precursor L-2,4-diaminobutyrate, generating L-2-amino-4-ureidobutyrate, the presumed precursor to the C-terminal residue of padanamide A. By contrast, the C-terminal residue of padanamide B may derive from glutamine. An unusual thioesterase-catalyzed cyclization is proposed to generate the S-Aopc/S-Apd heterocycles.
• Kurtz, Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 180, p. 1253,1258
  作者：Kurtz

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Synthesis of Isotopic Citrulline and Two of Its Homologs
  作者：Lloyd H. Smith

  DOI：10.1021/ja01629a114

  日期：1955.12
• Syntheses and evaluation as antifolates of MTX analogs derived from 2,.omega.-diaminoalkanoic acids
  作者：J. R. Piper、G. S. McCaleb、J. A. Montgomery、F. A. Schmid、F. M. Sirotnak

  DOI：10.1021/jm00146a008

  日期：1985.8

  (MTX) analogues 27a-c bearing 2, omega-diaminoalkanoic acids (ornithine and its two lower homologues) in place of glutamic acid were synthesized by routes proceeding through N2-[4-(methylamino)benzoyl]-N omega-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2, omega-diaminoalkanoic acid ethyl esters and N2-[4-(methylamino)benzoyl]-N5-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2, 5-diaminopentanoic acid followed by alkylation with

  通过N2- [4-（甲基氨基）苯甲酰基]-N-ω-[[（+] []]合成带有2的ω-二氨基链烷酸（鸟氨酸及其两个较低的同系物）的甲氨蝶呤（MTX）类似物27a-c 1,1-二甲基乙氧基）羰基] -2，ω-二氨基链烷酸乙酯和N2- [4-（甲基氨基）苯甲酰基] -N5-[（1,1-二甲基乙氧基）羰基] -2，5-二氨基戊酸用6-（溴甲基）-2，4-吡啶二胺氢溴酸盐进行烷基化。27型类似物或适当前体的末端氨基上的反应导致其他MTX衍生物的侧链终止于脲基，甲基脲基，N-甲基-N-亚硝基脲基，N-（2-氯乙基）-N-亚硝基脲基和4-氯苯甲酰胺基。还制备了通过将异氰酸根合乙酸乙酯和2-异氰酸根合戊二酸二乙酯加入27a，b的乙基酯中而形成的不对称的二取代脲基。在这些脲基加合物（分别为32a，b和33a，b）中，只有33a成功水解为相应的纯酸，在这种情况下为三羧酸34（MTX代谢物MTX-γ-Glu的假