N-(3-(2-chloro-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyramidin-4-yl)phenyl)acrylamide | 1594134-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(3-(2-chloro-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyramidin-4-yl)phenyl)acrylamide
• 英文别名: N-(3-(2-Chloro-7-((2-(Trimethylsilyl)Ethoxy)Methyl)-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-Yl)Phenyl)Acrylamide；N-[3-[2-chloro-7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 1594134-01-6
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₄O₂Si
• 分子量: 428.994
• InChiKey: UFQUQWDNPAXBHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(2-chloro-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyramidin-4-yl)phenyl)acrylamide 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-(3-(2-((3-morpholinophenyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-(3-(PYRIMIDIN-4-YL)PHENYL)ACRYLAMIDE ANALOGS AS TYROSINE RECEPTOR KINASE BTK INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE N-(3-(PYRIMIDIN-4-YL)PHÉNYL) SUBSTITUÉ UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉCEPTEUR TYROSINE KINASE BTK

  摘要：

  公开号：

  WO2014055928A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-7H吡咯[2,3-D]嘧啶 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-(2-chloro-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyramidin-4-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-(3-(PYRIMIDIN-4-YL)PHENYL)ACRYLAMIDE ANALOGS AS TYROSINE RECEPTOR KINASE BTK INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE N-(3-(PYRIMIDIN-4-YL)PHÉNYL) SUBSTITUÉ UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉCEPTEUR TYROSINE KINASE BTK

  摘要：

  公开号：

  WO2014055928A3

文献信息

• SUBSTITUTED N-(3-PYRIMIDIN-4-YL)PHENYL)ACRYLAMIDE ANALOGS AS TYROSINE RECEPTOR KINASE BTK INHIBITORS
  申请人：UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20150252048A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  In one aspect, the invention relates to substituted N-(3-(pyrimidin-4-yl)phenyl)acrylamide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of the BTK kinase; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the BTK kinase. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在某个方面，本发明涉及替代N-(3-(嘧啶-4-基)苯基)丙烯酰胺类似物、其衍生物和相关化合物，它们可用作BTK激酶抑制剂；制备这些化合物的合成方法；含有这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与BTK激酶功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的工具，不限制本发明。
• [EN] SUBSTITUTED N-(3-(PYRIMIDIN-4-YL)PHENYL)ACRYLAMIDE ANALOGS AS TYROSINE RECEPTOR KINASE BTK INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE N-(3-(PYRIMIDIN-4-YL)PHÉNYL) SUBSTITUÉ UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉCEPTEUR TYROSINE KINASE BTK
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2014055928A3

  公开（公告）日：2014-06-26