2-氨基环己烷-1,3-二醇 | 38332-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基环己烷-1,3-二醇
• 英文名称: 2-amino-1,3-cyclohexanediol
• 英文别名: 2-Aminocyclohexane-1,3-diol
• CAS: 38332-12-6
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19214358
• 分子量: 131.175
• InChiKey: MNLZNJPXUJURMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191.5-193.5 °C
• 沸点：
  271.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基环己烷-1,3-二醇 在 palladium-carbon 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2,6-Dihydroxycyclohexyl)glycinamide
  参考文献：
  名称：

  Mitomycin derivatives having reduced bone marrow toxicity, processes for

  摘要：

  该发明涉及丝裂霉素A和C的某些衍生物，以及它们用于治疗细菌感染和抑制癌细胞生长的用途。该发明还涉及制备所述发明的丝裂霉素衍生物的方法。

  公开号：

  US05091523A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ADURO BIOTECH INC

  公开号：WO2019055750A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present invention relates to pyrazolopyrimidinone compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及吡唑吡咪啉酮化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗自身免疫、炎症和神经退行性疾病的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040192742A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型的cathepsin S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，其作为治疗剂的用途以及制备它们的方法。
• Novel Compounds and Compositions as Cathepsin Inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20070135386A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型的cathepsin S抑制剂，其药物可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• Compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07196099B2

  公开（公告）日：2007-03-27

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型的cathepsin S抑制剂、其药学上可接受的盐和N-氧化物、它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。
• Trans-2-acylaminocyclohexyloxyacyldipeptides
  申请人：UNIVERZA EDVARDA KARDELJA V LJUBLJANI, VDO FAKULTETA ZA NARAVOSLOVJE IN TEHNOLOGIJO, N.SOL.O., LUBLJANA

  公开号：EP0471280A2

  公开（公告）日：1992-02-19

  There are described novel trans-2-acylaminocyclohexyloxyacyldipeptides of formula I

  描述了式 I 的新型反式-2-乙酰氨基环己氧基二肽