2-hydroxy-4-(2'-oxo-cyclohexyloxy)-3-methylacetophenone | 116719-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-4-(2'-oxo-cyclohexyloxy)-3-methylacetophenone
• 英文别名: 4-(2-oxocyclohexyloxy)-2-hydroxy-3-methylacetophenone；4-cyclohexan-2-onyloxy-2-hydroxy-3-methylacetophenone；2-(4-acetyl-3-hydroxy-2-methylphenoxy)-cyclohexanone；2-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-methylphenoxy)cyclohexan-1-one
• CAS: 116719-55-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: UEMAZKLVDHFJSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  445.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4-(2'-oxo-cyclohexyloxy)-3-methylacetophenone 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-cinnamoyl-6,7,8,9-tetrahydro-3-hydroxy-2-methyldibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Adhikari, R.; Singh, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 274 - 276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环己酮 、 3,5-二羟基-4-乙酰甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到2-hydroxy-4-(2'-oxo-cyclohexyloxy)-3-methylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  邻羟基乙酰基芳氧基酮的区域选择性环脱水为苯并呋喃

  摘要：

  已经在从β-对乙酰苯酮和α-卤代酮获得的芳氧基酮的区域选择性环脱水中合成了邻羟基乙酰基苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440434

文献信息

• Soman, Shubhangi S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 3, p. 624 - 628
  作者：Soman, Shubhangi S.

  DOI：——

  日期：——
• Soman; Trivedi, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 12, p. 997 - 999
  作者：Soman、Trivedi

  DOI：——

  日期：——
• AHLUWALIA, V. K.;ADHIKARI, R.;SINGH, R. P., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 274-276
  作者：AHLUWALIA, V. K.、ADHIKARI, R.、SINGH, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective cyclodehydration of<i>ortho</i>-hydroxy acetyl aryloxyketones to benzofuran
  作者：Jagdish M. Patel、Shubhangi S. Soman

  DOI：10.1002/jhet.5570440434

  日期：2007.7

  ortho-Hydroxy acetyl benzofuran derivatives have been synthesized in a regioselective cyclodehydration of aryloxyketones obtained from β-resacetophenone and α-halo ketones.

  已经在从β-对乙酰苯酮和α-卤代酮获得的芳氧基酮的区域选择性环脱水中合成了邻羟基乙酰基苯并呋喃衍生物。
• Ahluwalia, V. K.; Adhikari, R.; Singh, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 274 - 276
  作者：Ahluwalia, V. K.、Adhikari, R.、Singh, R. P.

  DOI：——

  日期：——